運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和周圍神經(jīng)病是否相同
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病與周圍神經(jīng)病一樣嗎?在我們這個(gè)地區(qū)的兩家醫(yī)院有兩種不同的答案,請(qǐng)專家給以明示.
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和周圍神經(jīng)病是不同的。它們?cè)诓∫?、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)后等方面存在差異。 1.病因:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。周圍神經(jīng)病的病因較多,如感染、中毒、代謝障礙、免疫異常等。 2.癥狀:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮、肌束震顫等。周圍神經(jīng)病常出現(xiàn)感覺異常、疼痛、運(yùn)動(dòng)障礙等。 3.診斷:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病需通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢等。周圍神經(jīng)病的診斷依靠病史、體格檢查、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定等。 4.治療:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病目前尚無特效療法,主要是支持治療和對(duì)癥處理。周圍神經(jīng)病的治療針對(duì)病因,如抗感染、解毒、改善代謝等,同時(shí)給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 5.預(yù)后:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病預(yù)后較差,病情多呈進(jìn)行性加重。周圍神經(jīng)病的預(yù)后取決于病因和治療時(shí)機(jī),部分患者可恢復(fù)較好。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和周圍神經(jīng)病是兩種不同的疾病,需要通過專業(yè)的檢查和診斷來明確,以便采取合適的治療措施。
2025-01-15 04:19
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和周圍神經(jīng)病為兩種不同的病種.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組原因未明的選擇性侵害脊髓前角細(xì)胞,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核,皮質(zhì)錐體細(xì)胞和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化,進(jìn)行性脊肌萎縮癥,原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.周圍神經(jīng)病是一組除嗅,視神經(jīng)以外的腦神經(jīng)和脊神經(jīng),自主神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié).周圍神經(jīng)疾病是指原發(fā)于周圍神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或者功能損害的疾病.病因復(fù)雜,可能與營(yíng)養(yǎng)代謝,藥物及中毒,血管炎,腫瘤,遺傳,外傷或機(jī)械壓迫等原因相關(guān).它們選擇性地?fù)p傷周圍神經(jīng)的不同部位,導(dǎo)致相應(yīng)的臨床表現(xiàn).疾病病因,受累范圍及病程不同,周圍神經(jīng)疾病的分類標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,單一分類方法很難涵蓋所有病種.首先可先分為遺傳性和后天獲得性,后者按病因又分為營(yíng)養(yǎng)缺乏和代謝性,中毒性,感染性,免疫相關(guān)性炎癥,缺血性,機(jī)械外傷性等;根據(jù)其損害的病理改變,可將其分為主質(zhì)性神經(jīng)病和間質(zhì)性神經(jīng)病;按照臨床病程,可分為急性,亞急性,慢性,復(fù)發(fā)性和進(jìn)行性神經(jīng)病等;按照累及的神經(jīng)分布形成分為單神經(jīng)病,多發(fā)性單神經(jīng)病,多發(fā)性神經(jīng)病等;按照癥狀分為感覺性,運(yùn)動(dòng)性,混合性,自主神經(jīng)性等種類;按照病變的解剖部位分為神經(jīng)根病,神經(jīng)叢病和神經(jīng)干病.
2015-12-15 23:47
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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