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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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血友病小孩的變異可能與父親有關(guān)，也可能無關(guān)。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其發(fā)病機制涉及多個方面，包括遺傳因素、基因突變等。 1.遺傳因素：血友病主要是由于凝血因子基因缺陷導(dǎo)致。如果父親本身是血友病患者，且基因存在缺陷，那么小孩有較大概率遺傳。 2.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生突變，導(dǎo)致小孩出現(xiàn)血友病，這種情況下與父親的直接關(guān)系較小。 3.家族遺傳史：若父親家族中有血友病患者，即便父親未患病，小孩也可能因遺傳風(fēng)險而患病。 4.染色體異常：部分染色體異常情況可能增加小孩患血友病的風(fēng)險，這不一定完全由父親決定。 5.環(huán)境因素影響：某些外界環(huán)境因素，如輻射、化學(xué)物質(zhì)等，可能在胚胎發(fā)育時影響基因，導(dǎo)致血友病，但這與父親本身關(guān)系不大。 總之，血友病小孩的變異原因較為復(fù)雜，不能簡單地認定只與父親有關(guān)。需要綜合多方面因素進行判斷和診斷。
2025-01-14 13:24
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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血友病甲是一種與X染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病。
2015-12-15 18:17
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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