雙上肢無(wú)力且肌肉萎縮，多種檢查無(wú)果，何因？
雙上肢無(wú)力,肌肉萎縮,頸椎胸椎正常.肌電圖顯示運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臂叢神經(jīng);此兩種病不支持.活檢顯示肌肉沒(méi)病變.發(fā)病時(shí)間一年肌肉萎縮出現(xiàn)3個(gè)月,請(qǐng)問(wèn)這是什么癥狀？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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雙上肢無(wú)力伴肌肉萎縮，頸椎胸椎正常，肌電圖及活檢無(wú)明確指向，可能由多種因素導(dǎo)致，如神經(jīng)源性損害、內(nèi)分泌疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、自身免疫性疾病、中毒等。 1.神經(jīng)源性損害：除臂叢神經(jīng)外，還可能是周?chē)窠?jīng)炎等，影響神經(jīng)傳導(dǎo)，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。 2.內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退，甲狀腺激素分泌不足，影響代謝，可出現(xiàn)此類癥狀。 3.營(yíng)養(yǎng)不良：長(zhǎng)期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，肌肉無(wú)法正常生長(zhǎng)和維持功能。 4.自身免疫性疾?。合穸喟l(fā)性肌炎，自身免疫系統(tǒng)攻擊肌肉組織。 5.中毒：長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì)，如重金屬，損害神經(jīng)和肌肉。 總之，出現(xiàn)雙上肢無(wú)力和肌肉萎縮的原因較為復(fù)雜，需要進(jìn)一步綜合檢查，如血液生化檢查、自身抗體檢測(cè)等，以明確診斷，從而采取針對(duì)性的治療措施。
2025-01-15 21:35
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好!有沒(méi)有考慮過(guò)重癥肌無(wú)力?如果你們是廣東的,可到廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院診治.
2015-12-16 05:38
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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