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半歲幼兒磕碰易淤青、關(guān)節(jié)常痛且凝血時(shí)間長(zhǎng)是何因?

血友病

半歲發(fā)病,稍微磕碰皮膚於青,關(guān)節(jié)經(jīng)常疼痛,凝血時(shí)間常

  • 回答4

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    耳鼻喉科

    半歲幼兒出現(xiàn)稍微磕碰皮膚淤青、關(guān)節(jié)經(jīng)常疼痛、凝血時(shí)間長(zhǎng)的情況,可能是由于血小板減少、維生素 K 缺乏、血友病、白血病、再生障礙性貧血等原因引起。 1. 血小板減少:血小板數(shù)量不足或功能異常,導(dǎo)致止血和凝血功能障礙。可通過血常規(guī)檢查明確,治療可能包括藥物提升血小板數(shù)量,如重組人血小板生成素、氨肽素等。 2. 維生素 K 缺乏:影響凝血因子合成。多因飲食中攝入不足,補(bǔ)充維生素 K 可改善,如口服維生素 K?。 3. 血友?。阂环N遺傳性凝血功能障礙疾病。需進(jìn)行凝血因子檢測(cè)確診,治療以補(bǔ)充相應(yīng)缺乏的凝血因子為主,如凝血因子Ⅷ。 4. 白血?。汗撬柙煅惓?。通過骨髓穿刺等檢查診斷,治療包括化療、放療、造血干細(xì)胞移植等。 5. 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭。確診依靠骨髓檢查,治療有免疫抑制治療、促造血治療等,常用藥物如環(huán)孢素。 總之,半歲幼兒出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)引起重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院兒科或血液科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,明確病因后采取針對(duì)性治療。

    2025-01-15 22:40
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,血友病包括血友病A,B和C。是一種家族遺產(chǎn)性疾病。其中以血友病A最常見。血友病C為常染色體隱性遺傳,雙親都可遺傳,子女均能發(fā)病。從你的描述看,應(yīng)該不屬于這一類型。那么針對(duì)另外兩種類型的遺傳規(guī)律是:從你的描述中看,你的父母應(yīng)該都沒發(fā)病,所以你的父親正常,你的母親是攜帶者。那么你,有可能是完全健康的,或攜帶者。如果你是攜帶者,你的配偶是健康的情況下,你生男孩健康的幾率是50%。

    2015-12-16 21:11
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病屬于性染色體隱性遺傳,你弟弟的病按照推理是你母親遺傳的,但你母親沒有病說明只是攜帶,你可能是攜帶者,也可能完全健康。如果生男孩,你要是攜帶者有50%的幾率是血友病,如果生女孩,你先生健康,女孩不會(huì)表現(xiàn)出來癥狀,但有可能攜帶。

    2015-12-16 17:46
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好血友病A型是性染色體的遺傳病如果你妻子沒有此病那么建議你生男孩,這樣不僅這個(gè)男孩兒100%是健康的,而且其后代再不會(huì)出現(xiàn)血友病人,血友病從此在這個(gè)家族消失!!若生女孩兒,女孩兒為基因攜帶者,雖然不發(fā)病,但會(huì)遺傳給其后代男性,使其后代男性為血友病患者已經(jīng)說明得很清楚了如果還是不放心建議去醫(yī)院做血友病基因的檢查,確定出生的后代是否有患血友病的可能

    2015-12-16 17:09
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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