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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否治愈,手腳無力怎么辦?

 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元有救嗎?曾經(jīng)治療情況和效果:專家神經(jīng)科確定,肌電圖等想得到怎樣的幫助:有救嗎?因手腳無力。

  • 回答2

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    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過綜合治療可以延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。 2. 物理治療:如中頻電療、低頻電療等,能緩解肌肉緊張,減輕疼痛。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、吞咽訓(xùn)練等,增強(qiáng)肌肉功能,提高生活自理能力。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入,維持身體機(jī)能。 5. 心理支持:患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛很重要。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療困難,但積極的綜合治療能在一定程度上控制病情,提高患者的生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持樂觀心態(tài),積極配合治療。

    2025-01-17 00:56
  • 回答1

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    兒科

    你好:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀是四肢的肌肉萎縮還有吞咽的肌肉萎縮。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈。早期確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元通過治療調(diào)理是可以防止繼續(xù)發(fā)展惡化的。

    2015-12-16 14:12
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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