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老公哥哥有血友病,老公正常,我們孩子遺傳情況如何

問題描述:我老公的哥哥患有血友病,我老公去檢查了,一切都正常,本人也一切正常·請問我們現(xiàn)在想要一個孩子,那是男孩會被遺傳呢,還是女孩會別遺傳?或者說哪一個被遺傳的幾率比較高呢??

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。如果您老公檢查正常,您也正常,孩子遺傳血友病的概率相對較低,但仍需考慮基因的復(fù)雜性。以下為您詳細(xì)介紹。 1. 血友病遺傳方式:血友病主要由基因突變引起,其遺傳方式為伴性隱性遺傳。 2. 男性遺傳情況:如果女方正常,男方正常,所生男孩一般不會患病。 3. 女性遺傳情況:所生女孩多為基因攜帶者,但一般不發(fā)病。 4. 基因變異可能:雖然您老公檢查正常,但不排除基因存在微小變異,從而影響孩子的遺傳。 5. 產(chǎn)前診斷重要性:為確保孩子健康,懷孕后可進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如基因檢測等。 總之,雖然您和您老公目前情況良好,但仍需重視遺傳風(fēng)險。建議在備孕和孕期做好相關(guān)檢查和咨詢,以保障孩子的健康。

    2025-01-16 03:49
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    血友病常見的止血劑:云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-12-17 05:23
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好上述情況染色體檢查正常的話是不會遺傳的

    2015-12-17 00:20
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

    2015-12-16 22:55
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病(hemophilia)是一組凝血功能障礙的遺傳性疾病。本組疾病傳統(tǒng)上指:①血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏癥;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。③血友病丙即因子XI或凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。血友病甲、乙較多見。血友病甲和乙均屬伴性隱性遺傳。病理基因位于X染色體上。由女性傳遞,男性發(fā)病。多數(shù)有家族病史。無家族病史者,可能由于基因突變或輕型病例未被發(fā)現(xiàn)之故。血友病丙屬常染色體不完全性隱性遺傳,兩性均可發(fā)病

    2015-12-16 21:54
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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