運(yùn)動神經(jīng)元病有何癥狀及如何應(yīng)對
我爸跟我說他現(xiàn)在行動不便,就是平時(shí)仰睡時(shí),頭提不起來,雙手舉過頭時(shí)就覺得好累,我聽后就以為是我爸年齡大的緣故,后來我爸又說他吃飯感覺咽喉吃東西很困難,我就趕緊帶他到醫(yī)院檢查,醫(yī)院初步診斷為運(yùn)動神經(jīng)元病,說這病沒有好的治療方法,只能控制病情發(fā)展不要過快,我們家人現(xiàn)在都很難過,我們不知道這病竟然會這么嚴(yán)重。
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癥狀多樣,治療有一定難度。主要癥狀包括肌肉無力、吞咽困難等,治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.癥狀表現(xiàn):肌肉逐漸無力、萎縮,影響肢體活動;吞咽和咀嚼困難,影響進(jìn)食;言語不清,呼吸功能也可能受影響。 2.疾病原理:運(yùn)動神經(jīng)元受損,導(dǎo)致神經(jīng)信號無法正常傳遞,肌肉失去神經(jīng)支配。 3.診斷方法:通過肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能,提高生活質(zhì)量。 6.心理支持:患者和家屬易出現(xiàn)焦慮、抑郁,需心理疏導(dǎo)。 運(yùn)動神經(jīng)元病雖然嚴(yán)重,但通過綜合治療和積極應(yīng)對,能在一定程度上控制病情,提高生活質(zhì)量?;颊吆图覍僖3中判?,積極配合治療。
2025-01-17 04:04
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好,運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。
2015-12-17 04:04
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2015-12-16 23:05
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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