什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元???有何癥狀及治療方法?
什么叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。堪Y狀?怎樣才能治好?能提供些詳細(xì)資料嗎?想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是什么?(
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等,但目前無法根治。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒、病毒感染;自身免疫異常;神經(jīng)炎癥;氧化應(yīng)激等。 2. 癥狀:早期表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮,逐漸發(fā)展至全身肌肉??沙霈F(xiàn)吞咽困難、呼吸困難、言語不清等。 3. 診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 藥物治療:利魯唑可延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺能營養(yǎng)神經(jīng)。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等,有助于維持肌肉功能。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的疾病,雖然目前治療方法有限,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者生活質(zhì)量,延長生存期。患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合治療。
2025-01-17 04:22
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重危機(jī)生合。.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2015-12-17 19:50
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期更難治療其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻饔袌?bào)道說和重金屬化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重危機(jī)生合。.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2015-12-17 13:18
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有:以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn),包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性等治療建議,可以選用解痙藥、抗膽堿藥物、抗生素。止痛藥等來對(duì)癥治療,希望我的回答可以幫助您,祝您早日康復(fù)
2015-12-17 09:41
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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