83 歲老人患運動神經元病，是延髓麻痹嗎能治好嗎
我父親時年83，三年前感覺咽喉不適，說話口齒不清楚，醫(yī)生說是咽喉炎，二年前構音有障礙，去年開始吞咽困難，醫(yī)院檢查是運動神經元病，住院期間做過鼻飼，出院時稍有好轉。目前一直吃糊狀物，營養(yǎng)不良，平時用筆與人交流，但行走、四肢無礙，生活能自理。我父親原先魁偉，現在明顯消瘦。請問，此類是進行性延髓麻痹嗎?有希望醫(yī)治好轉嗎？急盼回復，先謝延髓麻痹是怎么造成的
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運動神經元病是一類神經退行性疾病，患者出現的癥狀可能是延髓麻痹。目前尚無根治方法，但通過治療可緩解癥狀、延緩病情進展。延髓麻痹的病因多樣，包括遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經損傷、感染等。 1.遺傳：部分患者存在基因突變，如 SOD1 基因等，增加患病風險。 2.環(huán)境：長期接觸某些有毒物質，如重金屬、農藥等，可能損傷神經。 3.自身免疫：免疫系統(tǒng)異常攻擊神經細胞，導致神經功能障礙。 4.神經損傷：外傷、缺血等造成神經受損，引發(fā)病變。 5.感染：某些病毒或細菌感染，可能影響神經功能。 6.其他：如年齡增長、不良生活習慣等也可能有一定影響。 對于運動神經元病導致的延髓麻痹，雖然難以完全治愈，但積極治療和護理能改善生活質量?；颊邞３至己眯膽B(tài)，配合治療，注意營養(yǎng)和休息。
2025-02-12 12:15
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好，腦神經及其所支配的肌肉麻痹導致的吞咽障礙和構音障礙稱之為延髓麻痹。延髓麻痹即球麻痹，分核性與核下性(真性延髓麻痹，簡稱延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)兩類
2015-12-18 13:21
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申蘭闊 醫(yī)師
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具體表現為舌肌萎縮進食嗆咳飲水從鼻孔嗆出講話語音不清聲音嘶啞常伴頭部側彎無力;咽反射消失軟腭不能動舌肌肌束顫動，對癥治療：有吞咽困難者均應置放鼻飼管予半流質飲食為宜;分泌物多者必要時可予氣管切開;對晚期病人應加強護理和預防吸入性肺炎，是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干后組運動神經元皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性疾病臨床特征為上下運動神經元受損癥狀和體征并存表現為肌無力肌萎縮與錐體束征不同的組合感覺和括約肌功能一般不受影響。
2015-12-18 07:10
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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此病是神經元變性疾病的一種,進行性肌萎縮,由于發(fā)病時導致延髓功能首先受累.所以也稱進行性延髓麻痹,從年齡分析,此病估計是遲發(fā)性基因缺失或發(fā)育不良所致的功能性神經元性病理改變.治療本病宗旨是控病繼發(fā),同時興奮激活神經,營養(yǎng)神經恢復部分功能
2015-12-18 03:28
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
