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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病，其發(fā)病原理復(fù)雜，癥狀多樣。治療方法有限，預(yù)防也具有一定挑戰(zhàn)性。主要涉及神經(jīng)細(xì)胞損傷、遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫和氧化應(yīng)激等。 1.發(fā)病原理：神經(jīng)細(xì)胞逐漸變性和死亡，導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配。遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。環(huán)境中的毒素、重金屬等可能損傷神經(jīng)細(xì)胞。自身免疫異?？晒羯窠?jīng)細(xì)胞。氧化應(yīng)激產(chǎn)生的自由基損害神經(jīng)細(xì)胞。 2.癥狀：早期可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力、肌肉萎縮，逐漸進(jìn)展為吞咽困難、呼吸困難等。還可能有言語(yǔ)不清、肌肉跳動(dòng)等表現(xiàn)。 3.治療方法：目前尚無(wú)特效治愈方法，利魯唑、依達(dá)拉奉、輔酶 Q10 等藥物可能延緩病情進(jìn)展。同時(shí)，支持治療如呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持等也很重要。 4.預(yù)防措施：保持健康生活方式，均衡飲食，適量運(yùn)動(dòng)，避免接觸有毒有害物質(zhì)，定期體檢。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病給患者帶來(lái)極大痛苦，雖然治療困難，但早期診斷和綜合治療能一定程度改善生活質(zhì)量。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見(jiàn)于手部分，病員感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見(jiàn)肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見(jiàn)肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進(jìn)行性脊髓肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。

你好，動(dòng)神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病，是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征。確切的發(fā)病機(jī)制至今尚未清楚。研究主要集中在銅鋅超氧歧化酶基因突變學(xué)說(shuō)、興奮性氨基酸毒性學(xué)說(shuō)、自身免疫學(xué)說(shuō)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子學(xué)說(shuō)。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)?；緦?duì)稱性損害。多發(fā)病于40歲以后，病變?cè)缙诔霈F(xiàn)延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語(yǔ)言含糊等。后期因損害橋腦和皮質(zhì)腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現(xiàn)，如侵犯皮質(zhì)脊髓束側(cè)有肢體腱反射的亢進(jìn)和病理反射陽(yáng)性。

你好，目前關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)病機(jī)制的研究尚不十分清楚，主要包括以下假說(shuō)：氧化應(yīng)激、興奮性毒性、線粒體功能障礙、神經(jīng)絲異常、細(xì)胞壞死與凋亡、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙、自身免疫等?，F(xiàn)在較為集中的結(jié)論是，在遺傳背景基礎(chǔ)上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，主要是影響了線粒體和細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)。對(duì)于不同的患者，癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對(duì)稱的局部肢體無(wú)力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動(dòng)（如持筷、開(kāi)門、系扣）不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病。隨著病情的進(jìn)展，逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮、“肉跳”感（即肌束震顫）、抽筋，并擴(kuò)展至全身其他肌肉，進(jìn)入病程后期，除眼球活動(dòng)外，全身各運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)均受累，累及呼吸肌，出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭等。統(tǒng)計(jì)顯示，起病部位以肢體無(wú)力者多見(jiàn)，較少數(shù)患者以吞咽困難、構(gòu)音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進(jìn)展速度也不盡相同。