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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肌強直綜合征是一種神經(jīng)肌肉疾病，其病情發(fā)展能否通過吃藥控制，取決于多種因素，如病情嚴重程度、病因、患者個體差異、藥物選擇及治療依從性等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者藥物治療效果可能較好，能有效控制病情；重度患者可能需要綜合治療。 2. 病因：不同病因?qū)е碌募娭?，對藥物的反應有所不同。例如先天性肌強直，某些藥物能緩解癥狀；而獲得性肌強直，可能需要更具針對性的藥物。 3. 患者個體差異：個體的身體狀況、代謝能力等會影響藥物的吸收和作用，進而影響病情控制效果。 4. 藥物選擇：像苯妥英鈉、卡馬西平、普魯卡因胺等藥物，對部分肌強直患者有一定療效，但需根據(jù)具體情況選用。 5. 治療依從性：患者能否按時按量服藥，遵循醫(yī)囑調(diào)整生活方式，對病情控制至關重要。 總之，肌強直綜合征患者通過合理的藥物治療，有可能控制病情不往嚴重發(fā)展，但需要綜合考慮多種因素，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療。
2025-02-13 13:59
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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這個一般控制的效果不好，這個最好是通過按摩來治療。會有更好的效果。醫(yī)生詢問：
2015-12-19 19:47
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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