上運(yùn)動神經(jīng)元損傷有何危害及如何治療?
上運(yùn)動神經(jīng)元損傷會造成什么樣危害,應(yīng)該做什么樣的治療呢?
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回答5
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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上運(yùn)動神經(jīng)元損傷危害較大,會影響肢體運(yùn)動、肌肉張力、反射活動、平衡協(xié)調(diào)以及可能導(dǎo)致并發(fā)癥。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.肢體運(yùn)動:損傷后肢體運(yùn)動出現(xiàn)障礙,表現(xiàn)為肌肉無力、動作笨拙、難以完成精細(xì)動作。 2.肌肉張力:肌肉張力增高,出現(xiàn)痙攣、僵硬,影響肢體活動范圍。 3.反射活動:腱反射亢進(jìn),病理反射陽性。 4.平衡協(xié)調(diào):平衡和協(xié)調(diào)能力變差,行走不穩(wěn),容易摔倒。 5.并發(fā)癥:可能引發(fā)壓瘡、肺部感染、深靜脈血栓等并發(fā)癥。 治療方面: 1.藥物治療:常用藥物有巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定等,可緩解肌肉痙攣。 2.物理治療:如電療、熱療、按摩等,促進(jìn)血液循環(huán),放松肌肉。 3.康復(fù)訓(xùn)練:包括運(yùn)動療法、作業(yè)療法等,幫助恢復(fù)肢體功能。 4.手術(shù)治療:在特定情況下,可進(jìn)行神經(jīng)松解術(shù)等手術(shù)。 5.中醫(yī)治療:針灸、推拿等中醫(yī)療法也有一定輔助作用。 上運(yùn)動神經(jīng)元損傷的危害不容忽視,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療,并堅(jiān)持康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。
2025-02-16 20:33
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀,一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè),隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀,稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。專家提醒:現(xiàn)在有有一種靶向修復(fù),可以迅速的針對上下運(yùn)動神經(jīng)元損傷進(jìn)行治療,從內(nèi)部修復(fù)受損的神經(jīng)細(xì)胞,對患者不會產(chǎn)生毒副作用,建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到最適合你的治療方法。
2015-12-21 21:09
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓的特征:癱瘓分布以整個(gè)肢體為主(單癱、偏癱、截癱);肌張力增高;腱反射亢進(jìn);有病理反射;無肌萎縮或輕度廢用性萎縮;無肌束性顫動;肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)正常,無失神經(jīng)電位?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對上運(yùn)動神經(jīng)元損傷的治療效果不錯(cuò),而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2015-12-21 21:08
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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上運(yùn)動神經(jīng)元損傷?。罕憩F(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。治療原則:1、患肢按摩,被動活動。2、呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸。3、吞咽困難者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。4、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。5、防治肺部感染。建議到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科接受正規(guī)的治療,祝您早日康復(fù)!
2015-12-21 17:46
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元損傷疾病危害的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)的進(jìn)行性退化,由于運(yùn)動神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經(jīng)刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。
2015-12-21 12:34
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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