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舌肌萎縮右偏被診斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治療

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

舌肌萎縮右偏醫(yī)生說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療?上哪個(gè)醫(yī)院最專業(yè)

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物治療效果有限,且需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)治療:通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等方法,幫助維持肌肉功能,改善生活質(zhì)量。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,必要時(shí)通過(guò)鼻飼或靜脈輸注營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 4. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí),可能需要無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)有助于保持積極心態(tài)。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力。雖然目前無(wú)法根治,但積極的治療可以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-02-19 05:32
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    由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物,治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病只是對(duì)癥治療,療效不佳,無(wú)法阻止病情的發(fā)展。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合你的治療方法。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對(duì)患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達(dá)到較好的治療效果。

    2015-12-22 23:25
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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