內(nèi)蒙患者疑似患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何確診
你好我家在內(nèi)蒙住我母親好像換了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)ask1FI542013-10-2814:00基本信息：女67歲所患疾病：建議看運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（已到醫(yī)院就診）病情描述及疑問(wèn)：你好我家在內(nèi)蒙住我母親好像換了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病哪確診的好想盡快去看一下右手虎口肌肉萎縮檢查及治療情況：
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王慶松 醫(yī)師
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，確診需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、肌肉跳動(dòng)、吞咽困難、言語(yǔ)不清等癥狀。不同類型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀有所差異。 2. 神經(jīng)電生理檢查：如肌電圖，可檢測(cè)神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài)，幫助判斷是否存在神經(jīng)源性損害。 3. 影像學(xué)檢查：頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI）有助于排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 4. 血液檢查：包括血常規(guī)、生化指標(biāo)、自身抗體等，以排除其他全身性疾病。 5. 肌肉活檢：在必要時(shí)進(jìn)行，通過(guò)對(duì)肌肉組織的病理分析，明確病變性質(zhì)。 總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的確診需要綜合多種檢查方法，并結(jié)合患者的具體癥狀。一旦懷疑有該病，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早明確診斷，制定合適的治療方案。
2025-02-18 13:38
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病還是比較難治的呢，霍金就是這個(gè)病。建議你可以上大型點(diǎn)的醫(yī)院看看
2015-12-23 11:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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