運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病球麻痹有何癥狀及治療方法
舌肌顫抖,舌頭上肌肉會(huì)跳動(dòng),說話嘶啞,吐字不清楚,飲水有時(shí)候會(huì)嗆,吃飯也要慢慢吃,不能吃太干的飯。去浙一和浙二醫(yī)院幾次,診斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,球麻痹。做過的檢查為:新斯的明注射半小時(shí)看反映,核磁共震兩次第一次未見異常第二次右側(cè)額葉小缺血灶
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病球麻痹是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癥狀多樣,治療復(fù)雜。包括肌肉無力、吞咽困難、言語障礙等。治療方法有藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。 1.癥狀表現(xiàn): 肌肉無力:舌肌、咽喉肌等無力,導(dǎo)致說話、吞咽困難。 吞咽困難:飲水嗆咳,進(jìn)食緩慢,難以吞咽干飯。 言語障礙:聲音嘶啞,吐字不清。 肌肉跳動(dòng):舌肌顫抖等不自主肌肉活動(dòng)。 呼吸功能障礙:病情進(jìn)展可能影響呼吸肌,導(dǎo)致呼吸困難。 2.治療方法: 藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用;神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B 族等可輔助治療。 康復(fù)訓(xùn)練:包括吞咽訓(xùn)練、語言訓(xùn)練等,有助于改善功能。 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,維持身體機(jī)能。 呼吸支持:必要時(shí)使用呼吸機(jī)輔助呼吸。 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁,心理疏導(dǎo)很重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病球麻痹對(duì)患者生活影響較大,但通過綜合治療可一定程度改善癥狀,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。
2025-02-20 03:29
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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不一定是神經(jīng)元就性疾病,需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示,神經(jīng)損傷是肯定的。因?qū)Σ∏榱私獠粔颍缱稍冋?qǐng)?jiān)敿?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時(shí)間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2015-12-24 04:45
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以脾、腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則,采用純中藥方劑的治療能達(dá)到事半功倍的效果,建議最好還是到大醫(yī)院接受治療。
2015-12-24 04:25
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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你好。不一定是神經(jīng)元就性疾病,需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示,神經(jīng)損傷是肯定的。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢?qǐng)?jiān)敿?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時(shí)間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2015-12-24 02:53
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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體征:起病緩慢,病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分,病員感手指運(yùn)動(dòng)無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見肌束震顫。
2015-12-23 23:26
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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