骨折術(shù)后取鋼板傷口感染查出血友病,咋回事?
4月份因?yàn)楣钦圩鍪中g(shù),之后取掉鋼板,傷口感染流血,去醫(yī)院復(fù)查醫(yī)生說是血友病,這是怎么回事呢,為什么會(huì)得血友病呢?這種病可以治好嗎,我才20歲,會(huì)不會(huì)對(duì)以后生活有影響呢.血友病怎么辦???
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回答5
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于遺傳因素導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制是凝血因子缺乏,影響血液正常凝固。血友病患者易出現(xiàn)自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。20 歲確診,可能會(huì)對(duì)生活產(chǎn)生一定影響,但通過規(guī)范治療可控制病情。 1. 遺傳因素:血友病多為遺傳性疾病,通過基因遺傳,若父母攜帶致病基因,子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 凝血因子缺乏:血友病患者體內(nèi)缺乏凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)、凝血因子Ⅸ(血漿凝血活酶成分)等,導(dǎo)致出血難以止住。 3. 癥狀表現(xiàn):常見的有皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫等,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。 4. 診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方法:包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、避免劇烈運(yùn)動(dòng)等。常用藥物有凝血因子Ⅷ制劑、凝血酶原復(fù)合物、去氨加壓素等。 6. 生活注意:避免受傷,定期復(fù)查,遵醫(yī)囑治療。 雖然血友病目前無法根治,但只要積極治療,注意防護(hù),患者仍可以過上相對(duì)正常的生活。
2025-02-18 20:16
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計(jì)算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!
2015-12-24 13:41
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長(zhǎng)于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!
2015-12-24 02:53
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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就是補(bǔ)充凝血因子,沒有其他藥物。止痛藥要有醫(yī)生處方才能在醫(yī)院買。
2015-12-24 00:00
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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血友病常見的止血?jiǎng)涸颇习姿帯?cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請(qǐng)遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時(shí)一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補(bǔ)充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動(dòng)物肝臟、蛋、奶等??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2015-12-23 23:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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