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運動神經(jīng)元病患者飲食有何注意事項

運動神經(jīng)元病

運動神經(jīng)元病患者的飲食應注意哪些曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:感謝醫(yī)生的回答、謝謝、

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    運動神經(jīng)元病患者的飲食需要注意營養(yǎng)均衡、易于消化、避免刺激性食物、保證水分攝入、控制食量等。 1. 營養(yǎng)均衡:多攝入富含優(yōu)質蛋白的食物,如魚肉、雞肉、蛋類、豆類等,以維持肌肉力量。 2. 易于消化:選擇細軟、易消化的食物,如米粥、面條等,減輕腸胃負擔。 3. 避免刺激性食物:減少辛辣、油膩、生冷食物的攝入,以防引起腸胃不適。 4. 保證水分攝入:充足的水分有助于維持身體代謝和生理功能。 5. 控制食量:避免暴飲暴食,可采取少食多餐的方式。 6. 補充維生素和礦物質:多吃新鮮蔬菜和水果,如菠菜、橙子等,補充身體所需的維生素和礦物質。 7. 注意食物安全:保證食物新鮮、衛(wèi)生,防止食物中毒和腸道感染。 總之,合理的飲食對于運動神經(jīng)元病患者的病情穩(wěn)定和生活質量提升有重要意義,但飲食調整只是綜合治療的一部分,患者還需積極配合醫(yī)生的其他治療措施。

    2025-02-19 05:00
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    你好,運動神經(jīng)元病患者飲食需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉。但建議勞逸結合,忌強行性功能鍛煉。

    2015-12-24 17:04
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    你好,運動神經(jīng)元病飲食需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合?膳,如山?、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質平衡。再次,勞逸結合。忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。

    2015-12-24 12:13
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    你好,運動神經(jīng)元病飲食需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合?膳,如山?、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質平衡。一般患者宜多食甘溫補益食品,如:小米、大棗、山楂、山苭、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等,最有利于增強自身免疫力,有幫助運動神經(jīng)元病恢復功效。甘味食物能夠起到補益、和中、緩急的作用,因此來說滋補強壯,調節(jié)人體五臟、氣、血、陰、陽,任何一虧虛癥。

    2015-12-24 11:40
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,運動神經(jīng)元病飲食需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合?膳,如山?、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質平衡。再次,勞逸結合。忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。

    2015-12-24 04:03
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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