59 歲女性初步診斷運(yùn)動神經(jīng)元病怎么辦
患者性別：女患者年齡：59詳細(xì)病情及咨詢目的：據(jù)醫(yī)院檢查初步診斷為運(yùn)動神經(jīng)元病，現(xiàn)未服藥。想咨詢該怎么辦？本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間：去年9月開始出現(xiàn)無力及氣緊現(xiàn)象，現(xiàn)逐步加重目前一般情況：血壓等均正常，睡眠時(shí)間：晚上7、8點(diǎn)就很困，凌晨4、5點(diǎn)又睡不著病史：家族中無此病史，患者也無其他疾病及過敏史
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，進(jìn)展緩慢但影響較大。對于初步診斷為該病的患者，需要從多方面進(jìn)行應(yīng)對，包括疾病了解、治療方法、日常護(hù)理、康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查等。 1.疾病了解：運(yùn)動神經(jīng)元病是一系列以上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。主要影響肌肉功能，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等。 2.治療方法：目前尚無特效藥物治愈，但可使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物來延緩病情進(jìn)展。同時(shí)，中醫(yī)治療如針灸、推拿等也可能有一定幫助。 3.日常護(hù)理：保持良好的生活習(xí)慣，如均衡飲食、充足睡眠。注意呼吸功能，必要時(shí)使用輔助呼吸設(shè)備。 4.康復(fù)訓(xùn)練：在專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)下進(jìn)行適度的肌肉鍛煉，防止肌肉萎縮過快。 5.定期復(fù)查：定期到醫(yī)院進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖等，監(jiān)測病情變化。 總之，對于初步診斷為運(yùn)動神經(jīng)元病的患者，要積極面對，采取綜合的治療和護(hù)理措施，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2025-02-20 04:44
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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做了肌電圖和磁共振沒有？
2015-12-24 15:08
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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