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運動神經(jīng)元病能治好嗎?神經(jīng)元變性咋回事?

運動神經(jīng)元病能活幾年?運動神經(jīng)元病能治好嗎?我還很年輕不想因為這個病給自己和家人帶來負擔,請問什么是神經(jīng)元變性可以治療好的????

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過積極治療和科學管理,可以延緩病情進展、提高生活質(zhì)量。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經(jīng)毒性物質(zhì)、氧化應激等多種因素有關。 1.遺傳:部分患者存在基因突變,如 SOD1 基因突變等。 2.環(huán)境:長期暴露于重金屬、農(nóng)藥、工業(yè)溶劑等環(huán)境因素可能增加患病風險。 3.自身免疫:免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細胞。 4.神經(jīng)毒性物質(zhì):某些化學物質(zhì)可能損傷神經(jīng)元。 5.氧化應激:體內(nèi)氧化與抗氧化失衡,導致神經(jīng)細胞受損。 雖然運動神經(jīng)元病治療困難,但患者不應放棄希望。早期診斷、積極治療和良好的護理能在一定程度上改善癥狀?;颊咭3謽酚^心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復查。

    2025-02-19 11:49
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    不能治愈,只能通過正確的中西復合治療控病繼發(fā)危機生命,在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.

    2015-12-24 08:13
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好:神經(jīng)元變性就是神經(jīng)細胞的變性壞死,這樣的疾病要看神經(jīng)內(nèi)科.

    2015-12-24 06:53
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾?。焕夏晷园V呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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