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09 年右臂受傷后無力萎縮,現(xiàn)頭手抬起困難,求因

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

09年國(guó)慶節(jié)和老婆打羽毛球右手臂不慎抻了一下,當(dāng)時(shí)肩部特別痛,之后手臂逐漸無力,肌肉萎縮隨入院治療,沒有效果。又去空軍總醫(yī)院沒有確診,回到老家后在一家醫(yī)院動(dòng)了小針刀,他們說有可能是頸椎壓迫神經(jīng),可現(xiàn)在我的頭抬起困難,左手也快抬不起來了,現(xiàn)在正籌集資金去上海華山醫(yī)院,跪求專家明辨,

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    手臂受傷后出現(xiàn)無力萎縮,后續(xù)頭手抬起困難,可能是神經(jīng)損傷、肌肉疾病、頸椎病變、腦部問題、免疫系統(tǒng)異常等原因所致。 1. 神經(jīng)損傷:神經(jīng)受到外力牽拉或壓迫,影響信號(hào)傳導(dǎo),導(dǎo)致肌肉功能障礙。常見的如臂叢神經(jīng)損傷、神經(jīng)根型頸椎病等。 2. 肌肉疾?。合襁M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等,會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。 3. 頸椎病變:頸椎間盤突出、頸椎管狹窄等壓迫神經(jīng),引起上肢癥狀。 4. 腦部問題:腦部的腫瘤、腦血管疾病影響運(yùn)動(dòng)中樞,可出現(xiàn)肢體無力。 5. 免疫系統(tǒng)異常:如重癥肌無力,自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭,造成肌肉無力。 出現(xiàn)這種復(fù)雜的癥狀,需要進(jìn)行全面的檢查,包括神經(jīng)電生理檢查、頸椎和腦部的影像學(xué)檢查、血液檢查等,以明確病因,制定合適的治療方案。

    2025-02-21 01:09
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    您好!臨床特點(diǎn)是隱匿起病,進(jìn)行性加重,主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動(dòng)、行動(dòng)困難、延髓麻痹、構(gòu)音障礙,進(jìn)食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進(jìn)及病理特征陽性等不同組合,祝您身體健康!

    2015-12-26 05:34
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這是一痙攣性癱瘓的癥狀,不一定是神經(jīng)元疾病,別瞎猜,及早的到醫(yī)院檢查確診后為病情定性再行治療。需助發(fā)來磁共照片。

    2015-12-25 15:01
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病常發(fā)病于30—50歲。男性約為女性的2—3倍。是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。常從一側(cè)上肢遠(yuǎn)端的前臂或手部肌肉跳動(dòng)、無力、動(dòng)作不靈、肌肉萎縮開始。逐步向近端和對(duì)側(cè)發(fā)展。肌肉萎縮前常有受累肢體的疼痛,肌肉跳動(dòng),蟲爬、蟻?zhàn)呋蚵槟靖小?

    2015-12-25 14:48
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    年齡發(fā)生再病癥狀估計(jì)和基因缺失或發(fā)育不全有關(guān),建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發(fā)來所有的資料(包括腦頸脊髓磁共震照片,肌電圖),病史,病歷。提示治療不當(dāng)易導(dǎo)致癱瘓。

    2015-12-25 11:48
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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