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運(yùn)動神經(jīng)元疾病和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、遺傳因素、診斷方法和治療手段等方面存在明顯區(qū)別。 1.發(fā)病機(jī)制：運(yùn)動神經(jīng)元疾病是由于運(yùn)動神經(jīng)元受損導(dǎo)致肌肉無力和萎縮；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良則是基因突變引起肌肉蛋白缺陷。 2.癥狀表現(xiàn)：前者多從手部小肌肉開始無力萎縮，逐漸累及全身；后者常先出現(xiàn)下肢無力，進(jìn)展相對較慢。 3.遺傳因素：運(yùn)動神經(jīng)元疾病部分病例有遺傳傾向，但多數(shù)為散發(fā)性；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良多為遺傳性疾病。 4.診斷方法：運(yùn)動神經(jīng)元疾病依靠神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良通過基因檢測、血清肌酶測定等。 5.治療手段：兩者目前均無特效治愈方法。運(yùn)動神經(jīng)元疾病可使用利魯唑等藥物延緩病情；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良主要是支持治療，如康復(fù)訓(xùn)練。 總之，雖然運(yùn)動神經(jīng)元疾病和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都會導(dǎo)致肌肉功能障礙，但它們在多個方面存在不同，準(zhǔn)確診斷對于制定合適的治療和管理方案至關(guān)重要。

運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞,腦干顱神經(jīng),運(yùn)動神經(jīng)核細(xì)胞,以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞的進(jìn)行性病變,臨床表現(xiàn)為不同組合的肌無力,肌萎縮,以及延髓麻痹例如有吞咽困難,語言構(gòu)音不清等癥狀.錐體素征,如肢體鎮(zhèn)顫痙攣等.運(yùn)動神經(jīng)元病也是神經(jīng)科常見病癥之一,臨床常見的分型只要有肌萎縮,側(cè)索硬化癥.進(jìn)行性脊肌萎縮癥兩大類.病人都有肌肉萎縮,肌肉無力肌束震顫的證候.