什么是運(yùn)動神經(jīng)元??？早期癥狀有哪些？
我有朋友很年輕就肌肉逐漸萎縮起病，手部小肌肉無力前一段時(shí)間曾經(jīng)治療情況和效果：醫(yī)生診斷是運(yùn)動神經(jīng)元病想得到怎樣的幫助：什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?早期癥狀如何?（
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響運(yùn)動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。其早期癥狀包括肌肉無力、肌肉跳動、肌肉僵硬、吞咽困難、言語不清等。 1. 肌肉無力：常從手部小肌肉、上肢近端肌肉開始，逐漸發(fā)展到全身。 2. 肌肉跳動：也稱為肌束震顫，是常見的早期表現(xiàn)之一。 3. 肌肉僵硬：肌肉活動不靈活，動作遲緩。 4. 吞咽困難：在疾病早期可能表現(xiàn)為進(jìn)食時(shí)容易嗆咳。 5. 言語不清：說話含糊，聲音嘶啞。 6. 手部精細(xì)動作障礙：如寫字、扣扣子等變得困難。 運(yùn)動神經(jīng)元病目前尚無根治方法，但早期診斷和治療可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定等，以明確診斷。
2025-02-20 11:38
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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