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爸爸疑似亞急性脊髓聯(lián)合變性或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,求治法

為爸爸咨詢以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:最近有醫(yī)生懷疑是亞急性脊髓聯(lián)合變性或者是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性他沒(méi)有肌肉痙攣的癥狀希望各位醫(yī)生幫我找找治療方法謝謝謝謝謝謝謝謝謝謝第一次問(wèn)題補(bǔ)充:請(qǐng)問(wèn)這兩種病有沒(méi)有治療方法打氫溴酸加蘭他敏管用嗎?或者在哪能治療這兩種部

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    亞急性脊髓聯(lián)合變性和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性是兩種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后情況均有所不同。 1.發(fā)病機(jī)制:亞急性脊髓聯(lián)合變性主要因維生素 B12 缺乏導(dǎo)致,影響脊髓后索等部位。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。 2.癥狀表現(xiàn):亞急性脊髓聯(lián)合變性常表現(xiàn)為雙下肢無(wú)力、感覺(jué)異常等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性則多出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮等。 3.診斷方法:通過(guò)血液檢查、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療手段:對(duì)于亞急性脊髓聯(lián)合變性,補(bǔ)充維生素 B12 是關(guān)鍵,常用甲鈷胺、腺苷鈷胺等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性目前尚無(wú)特效治療方法,可試用利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物,同時(shí)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 5.預(yù)后情況:亞急性脊髓聯(lián)合變性若早期治療,預(yù)后較好。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性預(yù)后相對(duì)較差。 這兩種疾病的診斷和治療都需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)生綜合評(píng)估?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-02-24 04:19
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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