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叔叔患運動神經元病多年未愈,求治療方法

運動神經元病

我叔叔得了動動神經元病有好幾年了,他的手和腳都沒有力的感覺,手部肌肉萎縮,講話也是吞吞吐吐,說不清楚楚,去醫(yī)院也治療了很多年了,但是一直都見不到效果啊,看著他痛苦的樣子,我們真得很擔心他。請問有沒有治療運動神經元病的偏方嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    運動神經元病是一種較為罕見且嚴重的神經系統(tǒng)疾病,目前尚無完全治愈的方法,但可以通過多種手段來緩解癥狀、延緩病情進展。包括藥物治療、物理治療、心理支持、營養(yǎng)支持和康復訓練等。 1.藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能對延緩病情有一定作用,但需遵醫(yī)囑使用。 2.物理治療:通過按摩、熱敷等方式,緩解肌肉緊張和疼痛。 3.心理支持:患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導很重要。 4.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,維持身體機能。 5.康復訓練:適當?shù)倪\動康復訓練,有助于保持肌肉功能。 運動神經元病的治療是一個長期的過程,雖然無法根治,但綜合運用上述方法可以在一定程度上改善患者的生活質量,減輕痛苦?;颊吆图覍賾3址e極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療。

    2025-02-24 01:22
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    沒有什么偏方可以治療,動神經元病是一組病因未明,病變選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞及錐體束受損的一組進行性中樞神經系統(tǒng)變性疾病。目前中醫(yī)中藥是最為推崇的。中醫(yī)治療疾病以辨證治療為原則,中藥無毒副作用,從根本上治療,而西藥毒副作用大,且治標不治本容易復發(fā)。

    2015-12-28 08:12
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需指導再次聯(lián)系

    2015-12-28 07:41
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    神經元變性疾病非常嚴重,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發(fā)性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關.早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于神經得不到充分的供血營養(yǎng)從而使神經功能癥狀進一步繼發(fā)加重.治療建議:治療除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經,中西醫(yī)結合擴張微循環(huán)使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經之藥,激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能.

    2015-12-28 07:06
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 莫建偉

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