叔叔患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病多年未愈,求治療方法
我叔叔得了動(dòng)動(dòng)神經(jīng)元病有好幾年了,他的手和腳都沒(méi)有力的感覺(jué),手部肌肉萎縮,講話也是吞吞吐吐,說(shuō)不清楚楚,去醫(yī)院也治療了很多年了,但是一直都見(jiàn)不到效果啊,看著他痛苦的樣子,我們真得很擔(dān)心他。請(qǐng)問(wèn)有沒(méi)有治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的偏方嗎?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見(jiàn)且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無(wú)完全治愈的方法,但可以通過(guò)多種手段來(lái)緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。包括藥物治療、物理治療、心理支持、營(yíng)養(yǎng)支持和康復(fù)訓(xùn)練等。 1.藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能對(duì)延緩病情有一定作用,但需遵醫(yī)囑使用。 2.物理治療:通過(guò)按摩、熱敷等方式,緩解肌肉緊張和疼痛。 3.心理支持:患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)很重要。 4.營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,維持身體機(jī)能。 5.康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練,有助于保持肌肉功能。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,雖然無(wú)法根治,但綜合運(yùn)用上述方法可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量,減輕痛苦?;颊吆图覍賾?yīng)保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療。
2025-02-24 01:22
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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沒(méi)有什么偏方可以治療,動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明,病變選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束受損的一組進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。目前中醫(yī)中藥是最為推崇的。中醫(yī)治療疾病以辨證治療為原則,中藥無(wú)毒副作用,從根本上治療,而西藥毒副作用大,且治標(biāo)不治本容易復(fù)發(fā)。
2015-12-28 08:12
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系
2015-12-28 07:41
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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神經(jīng)元變性疾病非常嚴(yán)重,發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,是一導(dǎo)致肢體功能進(jìn)行繼發(fā)性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).早期的治療多以激素及營(yíng)養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于神經(jīng)得不到充分的供血營(yíng)養(yǎng)從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步繼發(fā)加重.治療建議:治療除正常的激素治療外,應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經(jīng)之藥,激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動(dòng)恢復(fù)肢體功能.
2015-12-28 07:06
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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