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全身肌肉跳動伴四肢發(fā)麻等能排除運(yùn)動神經(jīng)元病嗎?

最近一個多月全身肌肉跳動,坐著,睡著的時候感覺明顯,還有四肢有發(fā)麻的感覺,期間還有伴有膝蓋酸脹,但現(xiàn)在膝蓋酸脹基本好了,做過血檢,甲功,肌電圖檢查,其中肌電圖做過兩次,均正常。醫(yī)生診斷是植物神經(jīng)紊亂,開了半個多月的藥,總體感覺效果改善不太明顯,現(xiàn)在還肌肉跳動,然后還發(fā)現(xiàn)左手小魚際有不自主收縮的情況,但也不是太頻繁,最近還發(fā)現(xiàn)個問題,左腿上有瘀烏斑,在膝蓋位置(大概是青色血管的位置上)有兩個小塊瘀烏斑,按壓有一點(diǎn)痛,之前在右腿上也有瘀烏斑(大概也在血管的位置)的情況,但幾天后自然恢復(fù)正常。由于這個肌跳,我心里壓力大,雖然暫時還基本沒出現(xiàn)肌無力和肌萎縮的情況,但心里還是恐懼運(yùn)動神經(jīng)元病,請醫(yī)生朋友幫我看看,我這種情況,做過的這些檢查能排除這個病嗎?:

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    耿入峰 醫(yī)師

    張家口市第五醫(yī)院

    二級

    內(nèi)科

    全身肌肉跳動、四肢發(fā)麻、小魚際不自主收縮、有瘀烏斑等癥狀,已做多項(xiàng)檢查,能否排除運(yùn)動神經(jīng)元病,需綜合多種因素判斷,包括癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果、疾病進(jìn)展、既往病史、家族遺傳等。 1.癥狀表現(xiàn):運(yùn)動神經(jīng)元病多有進(jìn)行性加重的肌無力、肌萎縮、吞咽困難等。您目前尚無明顯肌無力和肌萎縮,不太符合,但仍需觀察癥狀變化。 2.檢查結(jié)果:您已做血檢、甲功、肌電圖等檢查均正常,這對排除運(yùn)動神經(jīng)元病有一定意義,但不能完全確診。 3.疾病進(jìn)展:運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀通常逐漸加重,如果您的癥狀長期穩(wěn)定或逐漸減輕,可能性較小。 4.既往病史:若有其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病史,可能影響判斷;若無,則相對有利排除。 5.家族遺傳:若家族中有類似疾病患者,患病風(fēng)險增加;若無,相對風(fēng)險較低。 綜合來看,目前您的情況不太支持運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷,但仍需密切觀察癥狀變化,必要時進(jìn)一步檢查。同時,注意保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。

    2025-02-21 01:00
  • 回答4

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    您好,我是健康顧問,很高興為您作答,良性肌束顫綜合征是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,表現(xiàn)為身體局部肌肉出現(xiàn)不自主的肌束顫動,即就是我們通常說的“肉跳”。最多見于面部以及四肢,當(dāng)然可以發(fā)生于人體任何一個部位。良性肌束顫綜合征一般不需要藥物治療,關(guān)鍵的處理方法是讓患者心理和生理上放松休息,正確地疏導(dǎo)患者,減輕其心理上的焦慮和緊張。對于于部分患者來說,給予小量的鎮(zhèn)靜劑可能會有效??梢詳z入抗氧化、清除自由基的藥物或食物,這是目前被認(rèn)為是最有效的預(yù)防肉跳方法。平時食用富含上述抗氧化物質(zhì)的西紅柿,藍(lán)莓,海藻,卷心菜、甘藍(lán)以及花椰菜,柚子,洋蔥,菠菜,山楂等等食物將于益于減少肉跳。醫(yī)生詢問:

    2015-12-28 13:44
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    建議先拍個頭顱的ct也可以用中藥的方法加上針灸來進(jìn)行治療祝你早日康復(fù)

    2015-12-28 13:25
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!是神經(jīng)調(diào)節(jié)問題或是炎癥病毒感染可能.

    2015-12-28 11:03
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    考慮可能與缺鈣和勞累和缺鉀受寒都是有關(guān)系的.建議注意休息.適當(dāng)補(bǔ)充鈣.晚上用暖手器熱水袋熱敷,注意保溫保暖一般都能好轉(zhuǎn)的.

    2015-12-28 10:41
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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