-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
全身無力、行走不便、坐下起身困難可能由多種原因引起，如營養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、心血管疾病、內(nèi)分泌疾病等。 1.營養(yǎng)不良：長期飲食不均衡或吸收不良，導(dǎo)致身體缺乏必要的營養(yǎng)物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等，會引起身體虛弱無力。 2.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。合衲X血管疾病、帕金森病、脊髓病變等，影響神經(jīng)傳導(dǎo)和肌肉控制，從而出現(xiàn)上述癥狀。 3.骨骼肌肉疾病：如關(guān)節(jié)炎、肌無力癥、肌營養(yǎng)不良等，導(dǎo)致肌肉力量下降，影響活動能力。 4.心血管疾?。盒牧λソ?、冠心病等，心臟供血不足，身體各部位得不到充足的氧氣和能量，引發(fā)無力和活動障礙。 5.內(nèi)分泌疾病：甲狀腺功能減退、糖尿病等，激素分泌異常，影響代謝和身體機能。 出現(xiàn)全身無力、行走不便、坐下起身困難的情況，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面的檢查，包括血液檢查、影像學(xué)檢查等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。同時，保持良好的生活習(xí)慣，如均衡飲食、適量運動、充足睡眠等，有助于維持身體健康。
2025-02-26 03:57
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”？此病應(yīng)該家族史較明顯，診斷需依靠臨床和肌電圖。沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”？此病應(yīng)該家族史較明沒有“萎縮性肌強直”的診斷。你是否說的是“營養(yǎng)不良性肌強直”？此病應(yīng)該家族史較明顯，診斷需依靠臨床和肌電圖。顯，診斷需依靠臨床和肌電圖。
2015-12-30 12:24
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
您好，此病應(yīng)該家族史較明顯，診斷需依靠臨床和肌電圖。期間要及時去正規(guī)的醫(yī)院就診，還有不要悲觀，要保持樂觀心情，對您的病情也有好處的
2015-12-29 22:45
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 近期聚焦：神經(jīng)性頭痛“專科專治”四川...
- 醫(yī)院排行：神經(jīng)性頭疼頭暈怎么治“在線...
- 今日焦點：神經(jīng)性頭痛的癥狀表現(xiàn)“康復(fù)...
- 破解就醫(yī)難題！9月4日—5日，昆明康...
- 京滬云名醫(yī)齊聚！7月26日—27日，...
- 會診預(yù)告 | 7月26日—27日，北...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科何棟源主任：巧施...
- 【僅剩一天！】距離北京神經(jīng)內(nèi)科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專家何棟源：腦梗...
- 近期要聞！湖南治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
