上臂肌肉無(wú)力伴手部萎縮,下肢無(wú)力且酸困怎回事
上臂肌肉無(wú)力手部明顯肌肉萎縮,下肢無(wú)力,走路不便腿根部酸困。
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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上臂肌肉無(wú)力、手部明顯肌肉萎縮、下肢無(wú)力、走路不便且腿根部酸困,可能是由神經(jīng)損傷、肌肉疾病、頸椎或腰椎病變、營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病等引起。 1. 神經(jīng)損傷:如周圍神經(jīng)炎,可能因感染、中毒等導(dǎo)致。神經(jīng)傳導(dǎo)異常,引起肌肉無(wú)力和萎縮。治療常使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B?、腺苷鈷胺等。 2. 肌肉疾?。合窦I(yíng)養(yǎng)不良癥,多與遺傳有關(guān)。肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常,出現(xiàn)無(wú)力和萎縮。藥物方面可考慮使用潑尼松等糖皮質(zhì)激素。 3. 頸椎或腰椎病變:如椎間盤突出,壓迫神經(jīng),影響肢體功能。治療包括物理治療、藥物緩解疼痛(如雙氯芬酸鈉),嚴(yán)重時(shí)需手術(shù)。 4. 營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),影響肌肉和神經(jīng)功能。需補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),均衡飲食。 5. 內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退,代謝減慢,可導(dǎo)致肌肉無(wú)力。治療以補(bǔ)充甲狀腺素為主。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)檢查,如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等,以明確病因,采取針對(duì)性治療。同時(shí),要注意休息,避免過(guò)度勞累。
2025-02-28 00:42
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,在治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元上現(xiàn)在臨床沒有太好的辦法。主要的治療手段還是保守的藥物治療為主以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)為主。
2016-01-01 02:51
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你還,根據(jù)上述病情很難給你下診斷。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療包括病因治療、對(duì)癥治療和各種非藥物治療,建議你到更好得到醫(yī)院確診一下是不是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,因?yàn)榇瞬〔缓弥委?,?qǐng)做好心理準(zhǔn)備。
2015-12-31 22:43
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說(shuō)明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)發(fā)來(lái)病歷再次聯(lián)系。
2015-12-31 18:21
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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只要采取對(duì)癥的治療是很有希望的,而目前國(guó)內(nèi)是沒有什么特效藥可以治愈的,要想最大希望的治愈,建議最好是采取神經(jīng)組織修復(fù)療法進(jìn)行治療。
2015-12-31 16:55
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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