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運(yùn)動神經(jīng)元疾病有何治療方法

運(yùn)動神經(jīng)元病

和我同在一家健身俱樂部的朋友,這幾天沒來健身,電話打過去,原來是有些感冒,去醫(yī)院檢查,結(jié)果竟然是運(yùn)動神經(jīng)元疾病,現(xiàn)在在醫(yī)院住院,接受進(jìn)一步的檢查和治療?,F(xiàn)在心情好像也非常不好。請問運(yùn)動神經(jīng)元疾病的治療方法應(yīng)該是什么樣的。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一類神經(jīng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持等。 1.藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺有助于營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療:通過按摩、熱敷等方式,緩解肌肉緊張,改善血液循環(huán)。 3.康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、吞咽訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 4.營養(yǎng)支持:保證患者攝入充足的蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),增強(qiáng)體質(zhì)。 5.呼吸支持:病情嚴(yán)重時,可能需要無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 運(yùn)動神經(jīng)元疾病的治療是一個綜合的過程,需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案。患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,盡可能延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-02 18:40
  • 回答2

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    治療1.一般及支持療法:對癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實。目前國際承認(rèn)、且唯一通過美國FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時,可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時,則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。建議去三甲醫(yī)院治療。

    2016-01-03 06:07
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好!可以考慮中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展。

    2016-01-03 05:01
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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