家族無血友病史，姐姐患血友病，妹妹懷孕孩子會患病嗎？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：家族無血友病史！為何姐姐會患有血友?。磕敲妹脩言行『加醒巡〉目赡軉?？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳麗娟 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。姐姐患病可能是基因突變，也可能是家族病史未被發(fā)現(xiàn)等原因。妹妹懷孕，孩子是否患病取決于多種因素，如姐姐的血友病類型、妹妹的基因狀況等。 1. 基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生自發(fā)突變，導(dǎo)致姐姐患上血友病，這種情況較為少見。 2. 家族病史未明確：可能家族中存在血友病患者，但未被發(fā)現(xiàn)或未被重視。 3. 隱性遺傳：血友病存在隱性遺傳的可能，即使家族中此前未表現(xiàn)出明顯癥狀，也可能攜帶致病基因。 4. 妹妹基因：妹妹自身的基因狀況對胎兒患病與否至關(guān)重要。若妹妹是攜帶者，胎兒有一定患病風險。 5. 男方基因：男方的基因情況也會影響胎兒。若男方正常，胎兒患病風險相對較低。 總之，妹妹懷孕后，應(yīng)進行基因檢測和產(chǎn)前診斷，以明確胎兒的健康狀況。同時，建議前往正規(guī)醫(yī)院的血液科咨詢專業(yè)醫(yī)生，獲取更準確的評估和建議。
2025-03-04 02:27
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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