運動神經(jīng)元病有何特征及手無力等含義
運動神經(jīng)元病有什么特征?手萎縮和手無力是什么意思?怎么樣算無力?勁小算嗎肌肉跳動怎么樣算無力?勁小算嗎
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃樹棟 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內科
-
運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,特征包括肌肉無力、萎縮、肌肉跳動等。手無力表現(xiàn)為手部力量減弱,手萎縮則是手部肌肉體積變小。手無力的判斷需綜合多種因素,如握力下降、完成動作困難等。 1. 肌肉無力:肌肉力量明顯低于正常水平,如提重物困難、握拳無力等。 2. 肌肉萎縮:肌肉組織逐漸減少,外觀上可見肌肉變薄、肢體變細。 3. 肌肉跳動:肌肉不自主地抽動,肉眼可見或可觸及。 4. 吞咽困難:影響進食和飲水,容易嗆咳。 5. 呼吸障礙:呼吸肌無力,導致呼吸困難。 總之,運動神經(jīng)元病的癥狀多樣,一旦出現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)。通過神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等明確診斷,目前治療方法有限,常用藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,但需遵醫(yī)囑使用。
2025-03-03 17:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好,運動元神經(jīng)病主要表現(xiàn)上運動神經(jīng)元性癱瘓及下運動神經(jīng)元性癱瘓共存。一般可以出現(xiàn)肌肉萎縮,肌無力等問題。手萎縮就是指手部肌肉明顯萎縮、變小。肌無力一般是指明顯握拳、提物無力,影響吃放生活等。如果只是力量小就不算無力。因此不用太過于擔心。
2016-01-04 16:00
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
你可能對下面的內容感興趣
- 【僅剩一天!】距離北京神經(jīng)內科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內科專家何棟源:腦梗...
- 近期要聞!湖南治癲癇的神經(jīng)內科哪家好...
- 7月12日-13日,北京天壇醫(yī)院神經(jīng)...
- 僅剩一天!昆明康瑞醫(yī)院特邀北京中醫(yī)藥...
- 家門口的北京專家!昆明康瑞醫(yī)院特邀北...
- 今日關注:廣州治療神經(jīng)內科醫(yī)院排行榜...
- 今日更新:廣州治療神經(jīng)內科醫(yī)院排行榜...
- 公開排名:廣州治療神經(jīng)內科醫(yī)院排行榜...
- 攻克帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛,昆明康瑞醫(yī)院...