運動神經元病3年左手肌肉萎縮如何控制及飲食注意
問題描述:我得運動神經元已經將近3年,左手的肌肉現(xiàn)已經基本萎縮.請問可以通過什么方式得到控制?平時的飲食應當注意些什么?
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回答2
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劉中霖 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病。控制病情進展可從藥物治療、物理治療、康復訓練、心理調節(jié)及飲食調整等方面入手。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情發(fā)展，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療：如低頻電療、溫熱療法等，能一定程度緩解肌肉緊張，改善局部血液循環(huán)。 3. 康復訓練：包括肌肉力量訓練、關節(jié)活動度訓練等，有助于維持肢體功能。 4. 心理調節(jié)：保持積極心態(tài)，避免焦慮、抑郁等不良情緒，必要時尋求心理醫(yī)生幫助。 5. 飲食調整：多攝入富含蛋白質、維生素的食物，如魚肉、蛋類、新鮮蔬果等。 總之，對于運動神經元病，需要綜合多種方法進行治療和管理，同時密切關注病情變化，定期復查，以便及時調整治療方案。
2025-03-03 23:00
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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一般都是通過藥物治療,可以配合針灸
2016-01-04 15:52
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
