運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的檢查項(xiàng)目有哪些及應(yīng)對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢的辦法
你好,請(qǐng)問(wèn)在生活運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的檢查項(xiàng)目都有哪些啊?有知道的嗎?知道的幫忙解答一下,非常感謝。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,醫(yī)生說(shuō)的,現(xiàn)在改怎么辦?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的檢查項(xiàng)目包括多種,如肌電圖、腦脊液檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢等。對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,要綜合分析原因,采取相應(yīng)措施,如藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.肌電圖:通過(guò)測(cè)定肌肉和神經(jīng)的電活動(dòng),判斷神經(jīng)肌肉功能是否異常。 2.腦脊液檢查:分析腦脊液成分,輔助診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。 3.血液檢查:檢測(cè)血常規(guī)、生化指標(biāo)、自身抗體等,排查相關(guān)疾病。 4.影像學(xué)檢查:如磁共振成像(MRI),觀察脊髓、腦部等結(jié)構(gòu)有無(wú)病變。 5.肌肉活檢:直接觀察肌肉組織的病理變化。 6.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢的應(yīng)對(duì): 藥物治療:使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 物理治療:如中頻電療、低頻電療等,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等,改善運(yùn)動(dòng)功能。 病因治療:針對(duì)導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢的病因,如糖尿病引起的,要控制血糖。 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)病情變化,調(diào)整治療方案。 總之,對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢的處理,需要綜合多種檢查和治療方法,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
2025-03-04 01:05
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這情況是應(yīng)注意看是不是神經(jīng)性的情況引起的還是可以用點(diǎn)維生素B1B12進(jìn)行治療看看的
2016-01-05 01:05
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好這種情況考慮后期需要進(jìn)行神經(jīng)移植或者是功能重建治療的
2016-01-05 00:27
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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就是神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度,A類(lèi)神經(jīng)纖維,主要是有本體感覺(jué),軀體運(yùn)動(dòng),觸壓覺(jué),痛覺(jué),溫度覺(jué)等,它們的傳導(dǎo)速度12~120m/s,A類(lèi)神經(jīng)纖維是神經(jīng)細(xì)胞軸突上有髓鞘的.B類(lèi)神經(jīng)纖維也有髓鞘,它包括自主神經(jīng)節(jié)前纖維,傳導(dǎo)速度3~15m/s.C類(lèi)無(wú)髓鞘,包括痛覺(jué),溫度覺(jué),觸壓覺(jué),交感節(jié)后纖維等,速度為0.6~2.3m/s.肌電圖檢查:肌電圖可見(jiàn)纖顫、正尖和束顫等自發(fā)電位,運(yùn)動(dòng)單位電位的時(shí)限寬、波幅高、可見(jiàn)巨大電位,重收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位的募集明顯減少,作肌電圖時(shí)應(yīng)多選擇幾塊肌肉包括肌萎縮不明顯的肌肉進(jìn)行檢測(cè),對(duì)發(fā)現(xiàn)臨床下的肌肉病損有幫助,少數(shù)患者周?chē)窠?jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度會(huì)減慢。腦脊液檢查:腦脊液的壓力、成分及動(dòng)力學(xué)檢查都正常,少數(shù)病人蛋白量會(huì)出現(xiàn)輕度增高。
2016-01-04 10:15
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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