運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致多種癥狀如何應(yīng)對(duì)？
2008年發(fā)現(xiàn)說(shuō)話聲音嘶啞，2008年12月在北京301醫(yī)院確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，現(xiàn)在口齒不清，吞咽困難，四肢無(wú)力。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、言語(yǔ)不清等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前治療方法有限。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 疾病原理：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸失去神經(jīng)支配和功能。 2. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能對(duì)延緩病情進(jìn)展有一定幫助，但效果因人而異。使用藥物時(shí)需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度，改善生活質(zhì)量。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，必要時(shí)通過(guò)鼻飼或胃造瘺提供營(yíng)養(yǎng)。 5. 呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能需要無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 6. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生心理壓力，心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛(ài)至關(guān)重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然目前無(wú)法治愈，但綜合治療和精心護(hù)理可以在一定程度上緩解癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極的心態(tài)，共同應(yīng)對(duì)疾病。
2025-03-06 05:18
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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這種情況現(xiàn)在條件不是很成熟的
2016-01-06 02:01
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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