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運(yùn)動神經(jīng)元病致多種癥狀如何應(yīng)對?

運(yùn)動神經(jīng)元病

2008年發(fā)現(xiàn)說話聲音嘶啞,2008年12月在北京301醫(yī)院確診為運(yùn)動神經(jīng)元病,現(xiàn)在口齒不清,吞咽困難,四肢無力。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    陳文雄 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可導(dǎo)致肌肉無力、萎縮、吞咽困難、言語不清等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前治療方法有限。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 疾病原理:運(yùn)動神經(jīng)元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉逐漸失去神經(jīng)支配和功能。 2. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能對延緩病情進(jìn)展有一定幫助,但效果因人而異。使用藥物時(shí)需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度,改善生活質(zhì)量。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,必要時(shí)通過鼻飼或胃造瘺提供營養(yǎng)。 5. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí)可能需要無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 6. 心理支持:患者常因病情產(chǎn)生心理壓力,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 運(yùn)動神經(jīng)元病雖然目前無法治愈,但綜合治療和精心護(hù)理可以在一定程度上緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。患者和家屬應(yīng)保持積極的心態(tài),共同應(yīng)對疾病。

    2025-03-06 05:18
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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