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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損致行動(dòng)困難如何應(yīng)對(duì)?

去年我被診斷為,“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損”,至今一年了,腿部基本喪失了行動(dòng)能力,上臂也開始行動(dòng)困難。湯藥,針灸等治療,基本沒有效果,從一年前攙扶行走,到半年前完全喪失行走能力。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    徐評(píng)議 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會(huì)逐漸影響肌肉功能。其原因包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素、神經(jīng)毒性物質(zhì)和病毒感染等。治療方法多樣,但效果因人而異。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元易受損。 2.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞。 3.環(huán)境因素:長期接觸重金屬、化學(xué)毒物等可能引發(fā)。 4.神經(jīng)毒性物質(zhì):如某些農(nóng)藥、工業(yè)原料等。 5.病毒感染:特定病毒感染可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的治療較為復(fù)雜,目前尚無特效方法完全治愈?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,嘗試多種治療手段以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。同時(shí),建議到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,接受專業(yè)的診斷和治療。

    2025-03-05 21:25
  • 回答4

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,病患者若能加強(qiáng)護(hù)理,如果接受正規(guī)合理的治療個(gè)可以達(dá)到臨床治愈的。禁食刺激食物禁止飲用烈酒等一些刺激性食品的,可以多吃新鮮的蔬菜。

    2016-01-06 10:36
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(dòng)(4%),上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低,無錐體束征,臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。建議采用中醫(yī)藥治療,同時(shí)加強(qiáng)鍛煉防止肌肉萎縮,肌電圖正常說明器質(zhì)性病變,神經(jīng)存在功能性損傷。

    2016-01-06 06:13
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可給予少量抗阻胺藥;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥;如出現(xiàn)情緒低落,與以抗抑郁治療等。此外,還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。如進(jìn)食障礙,給予鼻飼或經(jīng)皮胃造瘺(PEG)

    2016-01-06 03:23
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    藥物治療目前主要是力如太,還沒有其他得到充分證據(jù)的治療藥物。西醫(yī)尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。還需要長期的治療。

    2016-01-06 01:23
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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