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黏多糖貯積癥 III 型有哪些有效的治療方法?

我姑父得了黏多糖貯積癥III型了身體發(fā)胖如果遇到不開(kāi)心或不順心的事會(huì)出現(xiàn)血壓偏高的情況醫(yī)生開(kāi)了一些藥給我姑父回家服用請(qǐng)問(wèn)有什么好的方法可以治療這個(gè)疾部曾經(jīng)治療情況和效果:黏多糖貯積癥III型的治療有哪些?()

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊川 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    內(nèi)分泌內(nèi)科

    黏多糖貯積癥 III 型是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)某些酶的缺乏,引起黏多糖在體內(nèi)積聚。目前的治療方法包括酶替代治療、對(duì)癥治療、飲食管理、康復(fù)治療和基因治療等。 1. 酶替代治療:通過(guò)輸注外源性的酶來(lái)補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的酶,如拉羅尼酶等。 2. 對(duì)癥治療:針對(duì)患者出現(xiàn)的癥狀進(jìn)行治療,如血壓偏高時(shí)使用降壓藥物,如硝苯地平、氨氯地平、貝那普利等。 3. 飲食管理:限制某些食物的攝入,避免攝入過(guò)多含黏多糖的食物。 4. 康復(fù)治療:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助患者改善運(yùn)動(dòng)功能和生活自理能力。 5. 基因治療:仍處于研究階段,但有望從根本上治療該疾病。 黏多糖貯積癥 III 型的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身情況選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查評(píng)估治療效果。

    2025-03-07 03:00
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是黏多糖病?   粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過(guò)多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過(guò)高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發(fā)育障礙,智能低下,角膜混濁等?;純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%~10%。 查看全文»

身材矮小 癡呆面容
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