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回答5
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隋立森 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
癲癇中心（大學城分院）
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運動神經元綜合征是一種較為嚴重的神經系統(tǒng)疾病。其嚴重性體現(xiàn)在癥狀逐漸加重、影響生活質量、治療難度較大、可能危及生命以及給家庭帶來沉重負擔等方面。 1. 癥狀進展：患者會逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮，從四肢開始，逐漸影響吞咽、呼吸等功能，導致生活不能自理。 2. 生活影響：日?；顒尤缧凶摺⒋┮?、進食等變得困難，社交和工作能力受限，心理壓力增大。 3. 治療挑戰(zhàn)：目前尚無特效治愈方法，治療主要是延緩病情進展，減輕癥狀，如使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物。 4. 生命威脅：病情嚴重時，呼吸肌受累可導致呼吸衰竭，危及生命。 5. 家庭負擔：患者需要長期照顧，經濟和精神上都給家庭帶來沉重壓力。 總之，運動神經元綜合征是嚴重的疾病，但通過積極治療和護理，可以在一定程度上改善患者的生活質量，延長生存時間。
2025-03-06 01:22
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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你好！建議定期去醫(yī)院檢查，早期診斷，早期治療。也可以用一些營養(yǎng)神經的藥，如B族維生素，肌酐等。祝健康
2016-01-07 14:08
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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非常嚴重治療不及時會危及生命治療恢復在于控病繼發(fā)恢復部分功能.神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以全愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.
2016-01-07 11:52
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回答2
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尚成英 主治醫(yī)師
惠濟軍海腦病醫(yī)院
神經內科
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你好，這個病應該是可以治療的.不用擔心.臨床癥狀是否正常.
2016-01-07 10:57
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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治療方案：激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.
2016-01-07 09:12
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
