親戚患上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征嚴(yán)重嗎
問題描述:親戚得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征嚴(yán)重嗎
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回答5
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隋立森 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
癲癇中心(大學(xué)城分院)
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其嚴(yán)重性體現(xiàn)在癥狀逐漸加重、影響生活質(zhì)量、治療難度較大、可能危及生命以及給家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)等方面。 1. 癥狀進(jìn)展:患者會(huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮,從四肢開始,逐漸影響吞咽、呼吸等功能,導(dǎo)致生活不能自理。 2. 生活影響:日?;顒?dòng)如行走、穿衣、進(jìn)食等變得困難,社交和工作能力受限,心理壓力增大。 3. 治療挑戰(zhàn):目前尚無特效治愈方法,治療主要是延緩病情進(jìn)展,減輕癥狀,如使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物。 4. 生命威脅:病情嚴(yán)重時(shí),呼吸肌受累可導(dǎo)致呼吸衰竭,危及生命。 5. 家庭負(fù)擔(dān):患者需要長(zhǎng)期照顧,經(jīng)濟(jì)和精神上都給家庭帶來沉重壓力。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征是嚴(yán)重的疾病,但通過積極治療和護(hù)理,可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間。
2025-03-06 01:22
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好!建議定期去醫(yī)院檢查,早期診斷,早期治療。也可以用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥,如B族維生素,肌酐等。祝健康
2016-01-07 14:08
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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非常嚴(yán)重治療不及時(shí)會(huì)危及生命治療恢復(fù)在于控病繼發(fā)恢復(fù)部分功能.神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以全愈其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明有報(bào)道說和重金屬化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2016-01-07 11:52
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回答2
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尚成英 主治醫(yī)師
惠濟(jì)軍海腦病醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
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你好,這個(gè)病應(yīng)該是可以治療的.不用擔(dān)心.臨床癥狀是否正常.
2016-01-07 10:57
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2016-01-07 09:12
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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