說(shuō)話(huà)口齒不清等癥狀，用藥未好轉(zhuǎn)，如何治療？
06年4月份至今說(shuō)話(huà)口齒不清,舌表面凹凸不平,舌肌萎縮并有顫抖現(xiàn)象,以往診斷治療經(jīng)過(guò)及效果:06年8月到湖南湘雅診斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,9月份到北京301診斷為雙舌下神經(jīng)炎可能,先后用了申捷恩經(jīng)復(fù)\奧絡(luò)百銳得,還吃了一些中藥,到現(xiàn)在我的癥狀仍然沒(méi)有得到好轉(zhuǎn),但也沒(méi)有向更壞的地方發(fā)展,我的四肢都很正常,我還到了耳鼻喉科做了一些相關(guān)的檢查都很正常,請(qǐng)問(wèn)專(zhuān)家我該如何繼續(xù)用藥,我的病情能治愈嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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說(shuō)話(huà)口齒不清、舌表面凹凸不平、舌肌萎縮并有顫抖現(xiàn)象，經(jīng)多地診斷治療效果不佳?？赡懿∫虬ㄉ窠?jīng)炎癥、神經(jīng)退行性變、局部血液循環(huán)障礙、免疫因素、營(yíng)養(yǎng)代謝異常等。 1.神經(jīng)炎癥：炎癥刺激可導(dǎo)致神經(jīng)損傷?？墒褂锰瞧べ|(zhì)激素如潑尼松抗炎，以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B?促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)。 2.神經(jīng)退行性變：如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，病情進(jìn)展緩慢。可嘗試使用利魯唑延緩病情進(jìn)展。 3.局部血液循環(huán)障礙：供血不足影響神經(jīng)功能。應(yīng)用改善循環(huán)的藥物，如銀杏葉提取物片。 4.免疫因素：自身免疫異?？赡軈⑴c發(fā)病。免疫調(diào)節(jié)藥物如環(huán)孢素可能有一定幫助。 5.營(yíng)養(yǎng)代謝異常：缺乏某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)影響神經(jīng)。補(bǔ)充維生素 B??、葉酸等。 總之，對(duì)于目前的情況，建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確病因，綜合治療。同時(shí)要注意休息，保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣。治療過(guò)程中需密切觀察癥狀變化，遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。
2025-03-06 19:50
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好你的情況還是需要適當(dāng)這樣飲食刺激性的食物必要吃保持口腔衛(wèi)生平時(shí)多含一些中成藥的甘草涼炎片幫助緩解舌肌的活動(dòng)可以吃一些口香糖增加口腔與舌面的活動(dòng)技能慢慢的進(jìn)行調(diào)整效果不好很快但是需要堅(jiān)持好嗎
2016-01-08 08:48
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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本病癥狀估計(jì)是神經(jīng)元變性疾病的一種進(jìn)行性球神經(jīng)麻痹,但要對(duì)病情治療要區(qū)分真性和假性.請(qǐng)到醫(yī)院檢查確診后再行治療.如需指導(dǎo)再次聯(lián)系或電話(huà).
2016-01-08 01:57
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好,關(guān)鍵是病因查找清楚沒(méi)有?肌肉萎縮有可能與神經(jīng)的功能障礙有關(guān)的.我們需要了解詳細(xì)的病情與病因才可能制定正確的治療方案.
2016-01-07 21:49
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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這種情況要先找原因然后進(jìn)行治療現(xiàn)在用點(diǎn)維生素B1B12
2016-01-07 15:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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