妹妹孩子患血友病，妹妹是否為攜帶者，自己孩子會否患病
我家族沒有血友病人可是我妹妹生的男孩換有血友病請問我妹妹是血友病攜帶者嗎我以后生的孩子也會有嗎
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回答5
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。妹妹孩子患病，妹妹有可能是攜帶者，而您孩子患病的風(fēng)險需具體分析，這涉及遺傳規(guī)律、基因檢測等。 1. 遺傳規(guī)律：血友病主要由 X 染色體上的基因突變引起。女性兩條 X 染色體，一條攜帶致病基因可能不發(fā)病，但可能遺傳給子代。 2. 妹妹情況：妹妹孩子患病，妹妹有較大可能是攜帶者，但需基因檢測確診。 3. 您的風(fēng)險：您是否攜帶致病基因未知，若您丈夫正常，您孩子患病風(fēng)險相對較低；若您為攜帶者，孩子有一定患病概率。 4. 基因檢測：通過基因檢測可明確妹妹及您的攜帶狀態(tài)，為生育提供指導(dǎo)。 5. 預(yù)防措施：懷孕后可進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 總之，對于血友病的遺傳風(fēng)險，需要綜合多方面因素評估。建議及時咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行基因檢測和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險。
2025-03-11 03:04
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好，血友病是X性染色體隱性遺傳病。致病基因位于女性X染色體上，也就是女性攜帶基因，導(dǎo)致下一代男性發(fā)病，而下一代女性均為正常人。所以，血友病患者常有家族史，常見的遺傳模式是：女性從上一代獲得發(fā)病基因（攜帶者，不發(fā)?。?，然后遺傳給下一代男性，也稱“隔代遺傳”。您好，您的基因型可能是XAXA或XAXa。前者生男生女生都沒問題，后者的話生男寶寶有50%患病率，生女寶寶就一定不會患病，但其中50%為隱性攜帶者。希望可以幫到您。
2016-01-09 23:45
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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血友病分為A，B兩型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%血友病分為A，B兩型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%
2016-01-09 14:10
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，是一種隱性遺傳性疾病。一般都有家族史，因為是隱性遺傳疾病，所以并不一定代代都表現(xiàn)出來。所以子女結(jié)婚時盡量選擇無親戚關(guān)系，并且對方家庭也沒有這種疾病的人。你的孩子也有患這種病的可能。
2016-01-09 10:25
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，血友病屬于遺傳病你好，可以到醫(yī)院做基因篩查，看你是否攜帶該病的隱性基因。祝你健康
2016-01-09 09:26
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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