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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。妹妹孩子患病，妹妹有可能是攜帶者，而您孩子患病的風(fēng)險(xiǎn)需具體分析，這涉及遺傳規(guī)律、基因檢測等。 1. 遺傳規(guī)律：血友病主要由 X 染色體上的基因突變引起。女性兩條 X 染色體，一條攜帶致病基因可能不發(fā)病，但可能遺傳給子代。 2. 妹妹情況：妹妹孩子患病，妹妹有較大可能是攜帶者，但需基因檢測確診。 3. 您的風(fēng)險(xiǎn)：您是否攜帶致病基因未知，若您丈夫正常，您孩子患病風(fēng)險(xiǎn)相對較低；若您為攜帶者，孩子有一定患病概率。 4. 基因檢測：通過基因檢測可明確妹妹及您的攜帶狀態(tài)，為生育提供指導(dǎo)。 5. 預(yù)防措施：懷孕后可進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 總之，對于血友病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，需要綜合多方面因素評估。建議及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行基因檢測和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。

您好，血友病是X性染色體隱性遺傳病。致病基因位于女性X染色體上，也就是女性攜帶基因，導(dǎo)致下一代男性發(fā)病，而下一代女性均為正常人。所以，血友病患者常有家族史，常見的遺傳模式是：女性從上一代獲得發(fā)病基因（攜帶者，不發(fā)?。?，然后遺傳給下一代男性，也稱“隔代遺傳”。您好，您的基因型可能是XAXA或XAXa。前者生男生女生都沒問題，后者的話生男寶寶有50%患病率，生女寶寶就一定不會患病，但其中50%為隱性攜帶者。希望可以幫到您。

血友病分為A，B兩型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%血友病分為A，B兩型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%

你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，是一種隱性遺傳性疾病。一般都有家族史，因?yàn)槭请[性遺傳疾病，所以并不一定代代都表現(xiàn)出來。所以子女結(jié)婚時(shí)盡量選擇無親戚關(guān)系，并且對方家庭也沒有這種疾病的人。你的孩子也有患這種病的可能。

你好，血友病屬于遺傳病你好，可以到醫(yī)院做基因篩查，看你是否攜帶該病的隱性基因。祝你健康