67歲老人患疑似運動神經(jīng)元病,求專家及檢查事宜
大夫您好:我爸67歲,流口水、說話不清,虎口、臉頰下側、肚子上稍有萎縮,腿軟.大概半年。醫(yī)生診斷腦梗塞,治療一個月不見效?,F(xiàn)又診為“運動神經(jīng)元、延髓麻痹”。準備星期一去北京天壇醫(yī)院查治。請問:哪位醫(yī)生是這方面的專家?還有,一天能檢查完嗎?敬請盡快回復,謝謝!補充問題1:(2010-03-2015:20:14)謝謝您!我想知道大概需要多少錢?補充問題2:(2010-03-2015:36:30)北京醫(yī)院費用很高,希望您能幫我估計一下,檢查大概,拿1萬元夠嗎?謝謝您!
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回答5
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劉韶華 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者出現(xiàn)流口水、說話不清、肌肉萎縮、腿軟等癥狀。對于這種疾病的診斷和治療,需要專業(yè)的醫(yī)生和詳細的檢查。以下將從疾病介紹、專家選擇、檢查流程、治療方法及注意事項等方面進行闡述。 1.疾病介紹:運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關。 2.專家選擇:可通過醫(yī)院官網(wǎng)、在線醫(yī)療平臺等了解醫(yī)生的專長和患者評價,選擇經(jīng)驗豐富的神經(jīng)內(nèi)科專家。 3.檢查流程:通常包括神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、血液檢查、影像學檢查等,一天可能難以完成全部檢查。 4.治療方法:目前尚無特效治療方法,但可通過藥物如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等來延緩病情進展,同時配合康復訓練。 5.注意事項:患者及家屬要保持積極的心態(tài),注意日常護理,預防并發(fā)癥。 總之,對于疑似運動神經(jīng)元病的患者,應盡早到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,明確診斷,制定合理的治療方案,以提高生活質(zhì)量。
2025-03-10 13:40
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好;這種情況可以去北京天壇醫(yī)院進一步檢查原因,一般當天可以檢查完的
2016-01-10 15:41
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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延髓麻痹患者重的是不適合做自體骨髓干細胞移植的,針對這種情況我們主要是用肌萎靈系列藥物配合肌萎靈注射液治療本病。關于最多可以活多少年的問題,任何疾病都有病情進展快的,也有進展慢的,癌癥有的還可以活一輩子呢。通常情況下本病患者不經(jīng)過任何治療,自然發(fā)展,一般的生存期是3-5年。所謂最好的治療,看你的期望值了,如果期望治愈,那么沒有最好的治療。如果是期望病情穩(wěn)定,或者是藥物治療減慢發(fā)展,那么就和我們的治療的目的是一樣了,建議過來看一下。
2016-01-10 07:03
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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延髓麻痹屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系。
2016-01-10 03:58
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系。
2016-01-10 03:55
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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