運動神經(jīng)元病致手腳無力走路搖晃怎么辦
主要癥狀:近年來手腳無力走路搖搖晃晃發(fā)病時間:這兩年化驗檢查結(jié)果:運動神經(jīng)元病曾經(jīng)治療情況和效果:無
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回答5
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周列民 主任醫(yī)師
中山大學附屬第七醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)醫(yī)學中心
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運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。其發(fā)病機制尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。 1. 遺傳因素:部分運動神經(jīng)元病具有遺傳性,如果家族中有相關(guān)病史,患病風險可能增加。 2. 環(huán)境因素:長期接觸有毒物質(zhì),如重金屬、農(nóng)藥等,可能損傷神經(jīng)細胞。 3. 自身免疫:免疫系統(tǒng)異常可能攻擊神經(jīng)細胞,導致疾病發(fā)生。 4. 病毒感染:某些病毒感染可能引發(fā)神經(jīng)炎癥,進而誘發(fā)運動神經(jīng)元病。 5. 神經(jīng)損傷:外傷或其他原因?qū)е碌纳窠?jīng)損傷,可能增加患病幾率。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可以延緩病情進展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療,定期復查。
2025-03-12 06:50
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.起病緩慢病程也可呈亞急性癥狀依受損部位而定.由于運動神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞腦于顱神經(jīng)運動核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞錐體束因此若蹭以下級運動神經(jīng)元為主稱為進行性脊髓性肌萎縮癥;若蹭以上級運動神經(jīng)元為主稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上下級運動神經(jīng)元損害同時存在則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若蹭以延髓運動神經(jīng)核變性為主者則稱為進行性延髓麻痹.臨床以進行性脊肌萎縮癥肌萎縮側(cè)索硬化最常見.給你推薦一個方子:組成:天麻全蝎蜈蚣.共為細末.功效:平肝熄風化痰止痙.適應(yīng)證:風痰阻絡(luò)筋惕肉瞤之運動神經(jīng)元病患者.
2016-01-11 14:04
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好~下面我簡單的給你講一下.運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.起病緩慢病程也可呈亞急性癥狀依受損部位而定.由于運動神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞腦于顱神經(jīng)運動核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞錐體束因此若蹭以下級運動神經(jīng)元為主稱為進行性脊髓性肌萎縮癥;若蹭以上級運動神經(jīng)元為主稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上下級運動神經(jīng)元損害同時存在則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若蹭以延髓運動神經(jīng)核變性為主者則稱為進行性延髓麻痹.臨床以進行性脊肌萎縮癥肌萎縮側(cè)索硬化最常見.給你推薦一個方子:組成:天麻全蝎蜈蚣.共為細末.功效:平肝熄風化痰止痙.適應(yīng)證:風痰阻絡(luò)筋惕肉瞤之運動神經(jīng)元病患者.用法:每次2g每天3次溫水沖服.
2016-01-11 10:11
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系.
2016-01-11 05:15
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系.
2016-01-11 04:05
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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