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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致手腳無力走路搖晃怎么辦

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

主要癥狀:近年來手腳無力走路搖搖晃晃發(fā)病時(shí)間:這兩年化驗(yàn)檢查結(jié)果:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病曾經(jīng)治療情況和效果:無

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    周列民 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)醫(yī)學(xué)中心

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。其發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳性,如果家族中有相關(guān)病史,患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì),如重金屬、農(nóng)藥等,可能損傷神經(jīng)細(xì)胞。 3. 自身免疫:免疫系統(tǒng)異??赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致疾病發(fā)生。 4. 病毒感染:某些病毒感染可能引發(fā)神經(jīng)炎癥,進(jìn)而誘發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。 5. 神經(jīng)損傷:外傷或其他原因?qū)е碌纳窠?jīng)損傷,可能增加患病幾率。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療,定期復(fù)查。

    2025-03-12 06:50
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見.起病緩慢病程也可呈亞急性癥狀依受損部位而定.由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞腦于顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞錐體束因此若蹭以下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥;若蹭以上級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害同時(shí)存在則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若蹭以延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性為主者則稱為進(jìn)行性延髓麻痹.臨床以進(jìn)行性脊肌萎縮癥肌萎縮側(cè)索硬化最常見.給你推薦一個(gè)方子:組成:天麻全蝎蜈蚣.共為細(xì)末.功效:平肝熄風(fēng)化痰止痙.適應(yīng)證:風(fēng)痰阻絡(luò)筋惕肉瞤之運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者.

    2016-01-11 14:04
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好~下面我簡(jiǎn)單的給你講一下.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見.起病緩慢病程也可呈亞急性癥狀依受損部位而定.由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞腦于顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞錐體束因此若蹭以下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥;若蹭以上級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害同時(shí)存在則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若蹭以延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性為主者則稱為進(jìn)行性延髓麻痹.臨床以進(jìn)行性脊肌萎縮癥肌萎縮側(cè)索硬化最常見.給你推薦一個(gè)方子:組成:天麻全蝎蜈蚣.共為細(xì)末.功效:平肝熄風(fēng)化痰止痙.適應(yīng)證:風(fēng)痰阻絡(luò)筋惕肉瞤之運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者.用法:每次2g每天3次溫水沖服.

    2016-01-11 10:11
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明有報(bào)道說和重金屬化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

    2016-01-11 05:15
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明有報(bào)道說和重金屬化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

    2016-01-11 04:05
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

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  • 莫建偉

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