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回答3
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前無法完全治愈,但通過綜合治療可延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持、呼吸支持等。 1.病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒;自身免疫因素,免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)細胞;病毒感染,某些病毒可能損傷運動神經(jīng)元;神經(jīng)生長因子缺乏。 2.癥狀:早期常表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮,逐漸進展至全身肌肉;出現(xiàn)吞咽困難、言語不清;呼吸肌無力,影響呼吸功能。 3.診斷:醫(yī)生會通過體格檢查、神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4.藥物治療:利魯唑能延緩病情進展;依達拉奉有一定神經(jīng)保護作用;神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺等也可輔助治療。但藥物治療效果有限,需遵醫(yī)囑使用。 5.康復訓練:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能,改善生活自理能力。 6.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,維持身體機能。 7.呼吸支持:病情嚴重時可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 運動神經(jīng)元病雖然治療困難,但患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合治療,盡可能延緩病情,提高生活質(zhì)量。及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,制定個性化治療方案。
2025-03-11 13:44
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元即外導神經(jīng)元,是負責將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺,支配效應(yīng)器官的活動的神經(jīng)元。本病迄今病因未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病后病情呈緩慢進行性加重但可用神經(jīng)生長因子或細胞生長肽肌注治療,目前尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在后期出現(xiàn)并發(fā)癥。但若能精心護理,加強對癥支持綜合治療,就能較大限度緩解癥狀、延長生命。勸告患者及其親屬,因本病診治??菩暂^強,發(fā)病后應(yīng)到有條件的神經(jīng)疾病??圃\治,切勿輕信社會游醫(yī),以免誤診誤治,浪費錢財。祝你健康!
2016-01-11 21:40
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,運動神經(jīng)元即外導神經(jīng)元,是負責將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺,支配效應(yīng)器官的活動的神經(jīng)元根據(jù)病變部位和臨床癥狀,可分為下運動神經(jīng)元型(包括進行性脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹),上運動神經(jīng)元型(原發(fā)性側(cè)索硬化癥)和混合型(肌萎縮性側(cè)索硬化癥)三型。關(guān)于它們之間的關(guān)系尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元疾病在不同發(fā)展階段的表現(xiàn),如早期只表現(xiàn)為肌萎縮以后才出現(xiàn)錐休束癥狀而呈現(xiàn)為典型的肌萎縮側(cè)索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎縮,極少數(shù)患者則在病程中只表現(xiàn)為緩慢進展的錐體束損害癥狀。
2016-01-11 21:09
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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