運(yùn)動神經(jīng)元病會導(dǎo)致肌肉癥狀時好時壞嗎
肌肉萎縮、無力發(fā)麻是一段時間一段時間的、如果是運(yùn)動神經(jīng)元病會不會時好時壞啊
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回答3
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劉韶華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病一般不會出現(xiàn)癥狀時好時壞的情況。其是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運(yùn)動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和功能障礙。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 疾病特點(diǎn):運(yùn)動神經(jīng)元病的進(jìn)展通常是逐漸加重的,癥狀會持續(xù)惡化,很少有自行緩解或間歇性改善的情況。 2. 肌肉無力:患者的肌肉力量會逐漸減弱,從四肢開始,逐漸影響到呼吸肌等重要肌肉群。 3. 肌肉萎縮:肌肉會逐漸萎縮變小,失去正常的形態(tài)和功能。 4. 肌肉跳動:常出現(xiàn)在肌肉無力和萎縮之前,是運(yùn)動神經(jīng)元受損的表現(xiàn)之一。 5. 吞咽和呼吸:隨著病情發(fā)展,吞咽和呼吸功能也會受到影響,導(dǎo)致進(jìn)食困難和呼吸困難。 總之,運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀通常是持續(xù)進(jìn)展且不可逆的。一旦出現(xiàn)疑似癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定等檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-03-12 04:57
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌萎縮肯定是神經(jīng)功能障礙不一定是神經(jīng)元變性疾病需要做系統(tǒng)神經(jīng)檢查為病情定性,因?qū)Σ∏榱私獠粔蛉缱稍冊敿?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病原因發(fā)病時間發(fā)病準(zhǔn)確部位檢查結(jié)果,現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀曾做過的治療越細(xì)越好這對病情分析定性、評估及治療。
2016-01-12 11:28
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回答1
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曹文偉 主治醫(yī)師
資興市第一人民醫(yī)院
其他
神經(jīng)內(nèi)科
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首選牽引其次是中醫(yī)的理療和按摩另外就是藥物的止痛與活血化淤的作用對于特別嚴(yán)重的臨床上一般建議手術(shù)治療牽引建議選擇康星頸椎病治療儀這個儀器可以讓他每天晚上在睡覺的時候起到牽引治療的作用
2016-01-12 02:26
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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