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9 月 5 日起出現(xiàn)多種癥狀,如何鑒別球麻痹類型?

時間9月5號,先出現(xiàn)頭痛,第二天后是喉嚨痛,馬上是吃不了食物,喝不下水,在進醫(yī)院檢查,反復(fù)全身檢查,輸液,直到現(xiàn)在癥狀沒有改變。治療后,喉嚨感覺不痛了,可以吃稀飯,但還是喝不了水,頭部和一邊的耳朵有些痛。如果喝水的話,水會從左邊的鼻孔流出來.鑒別一下是假性球麻痹還是真性球麻痹?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李藝 主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    球麻痹分為真性球麻痹和假性球麻痹,可從病因、癥狀、神經(jīng)損傷部位、吞咽反射、治療方法等方面進行鑒別。 1.病因:真性球麻痹多由延髓病變引起,如腦血管病、炎癥等;假性球麻痹常由雙側(cè)大腦皮質(zhì)上運動神經(jīng)元損傷導(dǎo)致,如腦梗死、腦出血等。 2.癥狀:真性球麻痹吞咽困難更嚴重,發(fā)聲困難,舌肌萎縮;假性球麻痹吞咽困難相對較輕,伴有強哭強笑等情感障礙。 3.神經(jīng)損傷部位:真性球麻痹損傷延髓運動神經(jīng)核;假性球麻痹損傷雙側(cè)皮質(zhì)延髓束。 4.吞咽反射:真性球麻痹吞咽反射消失;假性球麻痹吞咽反射存在,只是減弱。 5.治療方法:真性球麻痹治療主要針對原發(fā)病,如改善腦循環(huán);假性球麻痹除治療原發(fā)病外,還需進行康復(fù)訓(xùn)練。 綜合患者的癥狀、檢查結(jié)果等多方面因素,才能準確鑒別是真性球麻痹還是假性球麻痹,從而制定合適的治療方案。

    2025-03-12 21:51
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    球麻痹即延髓麻痹.因為延髓又叫延髓球,所以,把延髓麻痹稱為球麻痹,又叫真性球麻痹.延髓內(nèi)的運動神經(jīng)核團,或來自延髓的顱神經(jīng)(包括咽神經(jīng),迷走神經(jīng)和舌下神經(jīng)),因病引起麻痹時,就會出現(xiàn)一組癥狀群.主要表現(xiàn)飲水進食嗆咳,吞咽困難,聲音嘶啞或失音等.所以,凡是病變直接損害了延髓或相關(guān)的顱神經(jīng)者,稱為真性球麻痹.而病變在橋腦或橋腦以上部位,造成延腦內(nèi)運動神經(jīng)核失去上部之神經(jīng)支配,而出現(xiàn)的延髓麻痹,稱為假性球麻痹.假性球麻痹是由雙側(cè)上運動神經(jīng)元病損,使延髓運動性顱神經(jīng)核-疑核以及腦橋三叉神經(jīng)運動核失去了上運動神經(jīng)元的支配發(fā)生中樞性癱瘓所致,臨床表現(xiàn)為舌、軟腭、咽喉、顏面和咀嚼肌的中樞性癱瘓,其癥候同球麻痹十分相似,但又不是由延髓本身病變引起的。

    2016-01-12 03:06
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    球神經(jīng)麻痹屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,分假性和真性,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2016-01-11 19:50
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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