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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病應(yīng)做哪些檢查?

一年前出現(xiàn)左側(cè)身體冰涼,左下肢僵硬無(wú)力,行走后容易疲倦等現(xiàn)象。當(dāng)時(shí)以為是工作壓力的原因,也沒(méi)有治療,但隨著病情加重,開(kāi)始說(shuō)話不清楚,喝水嗆咳,左腿肌肉萎縮,走路常跌倒。請(qǐng)問(wèn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病要怎么檢查?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃樹(shù)棟 副主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的檢查方法包括臨床檢查、電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、腦脊液檢查等。 1.臨床檢查:醫(yī)生會(huì)通過(guò)觀察患者的肌肉力量、肌肉萎縮情況、腱反射等來(lái)初步判斷病情。 2.電生理檢查:如肌電圖,能檢測(cè)神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài),對(duì)診斷具有重要意義。 3.影像學(xué)檢查:包括頭顱和脊髓的磁共振成像(MRI),有助于排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 4.血液檢查:檢測(cè)血常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能等,以排除其他潛在疾病。 5.腦脊液檢查:分析腦脊液中的蛋白含量、細(xì)胞數(shù)等,輔助診斷。 綜合運(yùn)用這些檢查方法,有助于明確診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,并為制定治療方案提供依據(jù)?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早診斷和治療。

    2025-03-12 16:31
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病,臨床以上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)。如果懷疑是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,腦脊液檢查基本是正常的,建議你可以去正規(guī)醫(yī)院做肌電圖檢查,肌肉活檢(可見(jiàn)神經(jīng)源性肌萎縮)等。如果確診后可以口服VE和VB,或肌注ATP等,對(duì)于肌肉痙攣可用安定,也可考慮蜂針療法。

    2016-01-12 15:35
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    查出來(lái)不是早期,只能從癥狀診斷,現(xiàn)病已損害腦干,但本病只能說(shuō)是神經(jīng)元損害,不能定診為神經(jīng)元變性疾病。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善。

    2016-01-12 13:54
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好。此病的癥狀是一進(jìn)行性延髓麻痹的癥狀,是神經(jīng)元變性的一種,在肌肉失神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)的同時(shí),常伴有不定位的全身肌肉跳動(dòng)。由于本病是功能性神經(jīng)損害,現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備無(wú)法檢查確診器質(zhì)性病理?yè)p害。肌電圖對(duì)檢查有助。

    2016-01-12 05:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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