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運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫、病毒感染、神經(jīng)毒性物質(zhì)等多種因素有關(guān)。其癥狀多樣，治療方法也因人而異。 1. 遺傳因素：部分運動神經(jīng)元病患者存在家族遺傳史，基因突變可能增加患病風(fēng)險。 2. 環(huán)境因素：長期暴露在重金屬、化學(xué)毒物等環(huán)境中，可能損傷神經(jīng)細(xì)胞。 3. 自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異?？赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致疾病發(fā)生。 4. 病毒感染：某些病毒感染可能觸發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)，影響神經(jīng)細(xì)胞功能。 5. 神經(jīng)毒性物質(zhì)：接觸某些神經(jīng)毒性物質(zhì)，如有機(jī)磷農(nóng)藥等，可能損害神經(jīng)。 總之，運動神經(jīng)元病的病因復(fù)雜，目前尚無特效治愈方法。治療主要以延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量為主，包括藥物治療（如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等）、康復(fù)訓(xùn)練等?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

治療本病宗旨是控病繼發(fā),恢復(fù)部分功能,連病情繼續(xù)發(fā)展都控制不了何談恢復(fù).運動神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,有部分患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神經(jīng)營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.

第一、下肢有痙攣性癱瘓的體現(xiàn)，聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞咽艱難、唾液外流、進(jìn)食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態(tài)呈剪刀狀，走路的速度十分緩慢，而且還會夾雜著昂首艱難，梳頭無力的表象是運動神經(jīng)元病的癥狀之一。第二、有一只手，或許兩只手，單側(cè)或雙側(cè)手肌無力、并帶有顯著顫抖，巨細(xì)魚際肌肉萎縮。這是運動神經(jīng)元病的首要臨床體現(xiàn)。第三、有唾液外流的表象，聲響沙啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進(jìn)食或許喝水都很簡單嗆咳，吞咽艱難，痰液不易咳出等一些體現(xiàn)，若是使病況惡化，就會招致呈現(xiàn)呼吸艱難等嚴(yán)重后果，也是運動神經(jīng)元病的癥狀。第四：運動神經(jīng)元病的癥狀有顯著的顫抖，沒有力氣，還也會呈現(xiàn)一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手艱難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態(tài)呈剪刀狀。