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一年半前發(fā)病,右手無(wú)力至四肢無(wú)力肌萎縮且有家族史,如何確診和治療?

一年半前發(fā)病,從右手無(wú)力到四肢無(wú)力并肌萎縮,有家簇史。,吃些中藥和溴吡嘶的明。不能穩(wěn)住病情。但比不吃藥要好多。12年一月打鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子25天沒(méi)用。,確診是什么?。吭鯓又??

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尤勁松 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病專(zhuān)科

    這種情況可能是多種疾病引起,如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、遺傳性周?chē)窠?jīng)病、重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良、肯尼迪病等。 1.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。菏且环N慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮等。治療方法包括利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物,以及呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持等。 2.遺傳性周?chē)窠?jīng)?。憾嘤苫蛲蛔儗?dǎo)致,癥狀為肢體無(wú)力和感覺(jué)障礙??墒褂眉租挵?、維生素 B1 等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物。 3.重癥肌無(wú)力:自身免疫性疾病,常有肌肉易疲勞現(xiàn)象。治療藥物有新斯的明、潑尼松等。 4.肌營(yíng)養(yǎng)不良:多為遺傳因素所致,表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無(wú)力和萎縮。目前尚無(wú)特效治療,以康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療為主。 5.肯尼迪?。簽?X 連鎖隱性遺傳病,主要影響下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。治療主要是對(duì)癥處理,改善生活質(zhì)量。 鑒于病情復(fù)雜且有家族史,建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行全面檢查,如肌電圖、基因檢測(cè)等,以明確診斷,并制定個(gè)體化的治療方案。

    2025-03-13 13:15
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    根據(jù)癥狀基本可以診斷為神經(jīng)病變神經(jīng)病變時(shí)會(huì)有感覺(jué)障礙,(左手掌麻木、整個(gè)左手臂都酸麻)和去神經(jīng)性萎縮(左手臂比右手臂明顯小)。目前我認(rèn)為做下神經(jīng)檢查,尤其是電生理方面的,確定病變的范圍,以便治療

    2016-01-13 07:46
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    建議你還是先看看神經(jīng)內(nèi)科,如果確實(shí)是重癥肌無(wú)力,可考慮胸腺及前縱隔脂肪組織切除。

    2016-01-13 03:03
  • 回答1

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    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟(jì)軍海腦病醫(yī)院

    神經(jīng)內(nèi)科

    只是簡(jiǎn)單的介紹不能夠更好地了解你的具體病情,需要身體的各項(xiàng)指標(biāo),根據(jù)你的介紹,有可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的問(wèn)題建議上醫(yī)院進(jìn)行檢查,能夠更好的了解病情,患者要對(duì)自己負(fù)責(zé),希望您能痊愈要看是什么樣運(yùn)動(dòng)神經(jīng)疾病才知道是否遺傳

    2016-01-13 01:43
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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