運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否有效治療
兩年來自感左上肢無力，繼后出現(xiàn)肌肉萎縮，近半年來發(fā)現(xiàn)右側(cè)也與左肢—樣，經(jīng)四川華西醫(yī)科大診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，請(qǐng)問貴院能冶嗎？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林濤 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前尚無完全治愈的方法，但通過綜合治療可以延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物，可能對(duì)延緩病情有一定作用，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，以維持身體機(jī)能。 4. 呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)，可能需要呼吸輔助設(shè)備。 5. 心理支持：患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)很重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)長期的過程，需要患者和家屬的積極配合，樹立信心，盡可能提高生活質(zhì)量。雖然不能根治，但合理的治療能有效控制病情。
2025-03-14 03:31
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。針對(duì)肌肉痙攣可用安定，口服，氯苯氨丁酸，分次服。
2016-01-13 17:32
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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