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神經(jīng)源性肌肉萎縮就是運動神經(jīng)元病嗎?

運動神經(jīng)元病

我現(xiàn)在感覺四肢無力小腿肥大小腿上的肉非常的結(jié)實蹲下起不來眼圈黑上樓吃力些沒有彈跳能力去醫(yī)院檢查過當時醫(yī)生好像說是運動神經(jīng)元病還是神經(jīng)源性肌肉萎縮的我記不清了曾經(jīng)治療情況和效果:神經(jīng)源性肌肉萎縮就是運動神經(jīng)元病嗎?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    儲旭華 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    神經(jīng)源性肌肉萎縮和運動神經(jīng)元病不是完全相同的概念。神經(jīng)源性肌肉萎縮是指由于神經(jīng)系統(tǒng)病變導(dǎo)致的肌肉萎縮,而運動神經(jīng)元病是其中的一類重要原因,但不是唯一的。神經(jīng)源性肌肉萎縮的原因眾多,包括遺傳、外傷、感染、中毒、代謝障礙等。 1.遺傳因素:某些基因突變,如進行性肌營養(yǎng)不良癥,可導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙,引起肌肉萎縮。 2.外傷:嚴重的外傷損害神經(jīng),影響肌肉的正常支配和營養(yǎng)供應(yīng),導(dǎo)致肌肉萎縮。 3.感染:如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,損害脊髓前角運動神經(jīng)元,造成肌肉萎縮。 4.中毒:長期接觸重金屬、有機磷農(nóng)藥等有毒物質(zhì),可能損傷神經(jīng),引發(fā)肌肉萎縮。 5.代謝障礙:糖尿病性神經(jīng)病變等代謝性疾病,影響神經(jīng)功能,導(dǎo)致肌肉萎縮。 總之,神經(jīng)源性肌肉萎縮是一個較為復(fù)雜的病癥,其病因多樣。診斷時需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等多種方法,明確病因后采取針對性的治療措施。

    2025-03-16 18:30
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,運動神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮,不一定是運動神經(jīng)元病神經(jīng)源性肌肉萎縮平時適當鍛煉很重要,但還是要對癥治療西醫(yī)在治療上只能控制不能根治且副作用大建議采用中醫(yī)療法進行治療,可用純中藥制劑并配以B族維生素以改善循環(huán),必要時可試用高壓氧并注意日常生活中加強鍛煉。

    2016-01-15 00:09
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者你好不是一個病運動神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是運動神經(jīng)元病

    2016-01-14 22:42
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好運動神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是運動神經(jīng)元病神經(jīng)源性肌肉萎縮平時適當鍛煉很重要但還是要對癥治療西醫(yī)在治療上只能控制不能根治且副作用大建議采用中醫(yī)療法進行治療可用純中藥制劑并配以B族維生素以改善循環(huán)必要時可試用高壓氧并注意日常生活中加強鍛煉

    2016-01-14 15:36
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是是運動神經(jīng)元病嗎神經(jīng)源性肌萎縮屬周圍神經(jīng)損害運動神經(jīng)元疾病屬中樞神經(jīng)損害、因?qū)Σ∏榱私獠粔蛉缱稍冊敿氄f明發(fā)病年齡發(fā)病時間發(fā)病準確部位檢查結(jié)果(磁共震照片肌電圖)現(xiàn)病情詳細癥狀曾做過的治療越細越好這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助看能否幫你

    2016-01-14 12:47
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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