運動神經(jīng)元病變致肌肉萎縮行走和手部無力咋辦
主要癥狀:肌肉萎縮行走不便,兩手無力.發(fā)病時間:06年10月份左右.化驗檢查結(jié)果:運動神經(jīng)元病變.
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回答3
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病變是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮、無力,影響運動功能。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前治療方法有限。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、心理疏導(dǎo)等。 1. 疾病原理:運動神經(jīng)元病變是由于運動神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配,逐漸萎縮和無力。 2. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展,但效果因人而異。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉功能,預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,尤其是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 5. 心理疏導(dǎo):患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)很重要。 運動神經(jīng)元病變目前仍缺乏特效治療方法,但綜合治療能在一定程度上改善癥狀、提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。
2025-03-14 03:44
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.
2016-01-14 20:58
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病的發(fā)病機(jī)理目前未明,但是發(fā)現(xiàn)跟某些化學(xué)毒物的接觸史有關(guān)。目前此病沒有根治的辦法,西醫(yī)沒有特異性的治療藥物,建議你可以去請中醫(yī)看看。
2016-01-14 16:47
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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