運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致肌肉萎縮能否治愈？
我患了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，剛剛開(kāi)始時(shí)是右手好像沒(méi)有力氣，慢慢的整個(gè)右臂也舉不起來(lái)了，現(xiàn)在身體上的肌肉慢慢的完全萎縮了，我現(xiàn)在只能夠躺在床上，已經(jīng)不能走路了。這種毛病到底還有沒(méi)有救呢。
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回答2
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前尚無(wú)法完全治愈，但通過(guò)積極治療和科學(xué)管理，可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經(jīng)毒性物質(zhì)、氧化應(yīng)激等因素有關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 基因等，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)，如重金屬、農(nóng)藥等，可能損傷神經(jīng)細(xì)胞。 3.自身免疫：免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致其功能障礙。 4.神經(jīng)毒性物質(zhì)：如興奮性氨基酸等，可對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒性作用。 5.氧化應(yīng)激：體內(nèi)氧化與抗氧化失衡，產(chǎn)生過(guò)多自由基，損害神經(jīng)細(xì)胞。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病難以根治，但患者不應(yīng)放棄希望。積極配合醫(yī)生治療，保持良好心態(tài)和生活習(xí)慣，有助于控制病情。
2025-03-17 14:12
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實(shí)，尚難評(píng)估。近年來(lái)，隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展，干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情患肢按摩，被動(dòng)活動(dòng).
2016-01-16 04:18
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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